ADNI臨床數據集: 由各個學科的臨床信息組成，包括招募、人口統計特征、體格檢查和認知評估數據
所收集的臨床數據:

基因數據: ILLUMINA SNP基因分型檢測
ADNI的一個關鍵目標就是為研究人員提供機會，將遺傳學、影像學和臨床數據結合起來，幫助研究該病的機制
SNPs — 單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms）
GWAS — 全基因組關聯研究（Genome-Wide Association Studies）
WGS — 全基因組測序
APOE的4等位基因是已知的AD最強大的遺傳風險因素，如果擁有一個4等位基因的人患AD的風險增加了2- 3倍，那么如果有兩個等位基因的人患AD的風險增加了12倍。
GWAS采用標記物(單核苷酸多態性(SNPs))和感興趣的表型之間的關聯測試。病例對照GWAS和其他類型的遺傳關聯研究的結果可以為檢測ADNI成像和其他生物標志物數據集派生的定量表型提供靶點

核磁共振圖像
MRI — 核磁共振成像
包括：原始、預處理和后處理的圖像文件，FMRI和DTI
已收集的MRI數據：

生物標志物更適合用于識別有認知能力下降風險的參與者和衡量疾病進展。本項目將收集MRI(結構、擴散加權成像、灌注和靜息狀態序列);使用florbetapir F18 (florbetapir F18)或florbetaben F18 (florbetaben F18)的淀粉樣PET
可得到的圖像數據：

正電子發射型計算機斷層顯像
PET — 正電子發射型計算機斷層顯像
包括：原始、預處理和后處理的圖像文件，PIB (ADNI1)， FDG (ADNI1/GO/2)， FLORBETAPIR (ADNI GO/2/3)， FLORBETABEN (ADNI3)和TAU成像(ADNI3)
這些圖像對于開發生物標記物以跟蹤阿爾茨海默氏癥進展和潛在病理變化非常重要。
收集的數據：

可得到的圖像數據：

生物樣本
包含：參與者的血液、尿液和腦脊液等生物樣本

總結

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