重癥肌無力（Myasthenia gravis，MG）是一種慢性自身免疫性疾病，主要特征是肌肉無力和易疲勞。它通常是由于神經(jīng)肌肉接頭處的自身免疫性抗體攻擊導(dǎo)致的。 至今還沒有能夠徹底治愈重癥肌無力的方法，但可以通過藥物治療、手術(shù)和支持性療法來控制病情。藥物治療通常包括抗膽堿酯酶藥物、免疫抑制劑等，這些藥物可以幫助改善肌肉力量和減輕癥狀。 有些人可能會(huì)對(duì)藥物治療無效或出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用，對(duì)于這些患者，手術(shù)可能是一種選擇。手術(shù)選項(xiàng)包括胸腺切除術(shù)和神經(jīng)肌肉接頭處手術(shù)修復(fù)。 盡管目前還沒有治愈重癥肌無力的方法，但多數(shù)患者可以通過合理的治療措施有效控制病情，并能夠過上正常的生活。及早診斷和治療對(duì)于改善預(yù)后非常重要。

總結(jié)

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