带你了解一下蛋白质化学修饰技术!(PEG-β-1,3-GAβ葡聚糖酶/ RNaseA/SAK葡激酶)
蛋白質化學修飾技術作為一種改善蛋白質化學性質的方法,已受到越來越多的重視.
牛胰核糖核酸酶A (RNase A)是最早被研究的天然酶之作為一種模型蛋白,RNase A及其結構類似物的生物學活性并不僅僅限于催化RNA裂解,而是控制著從RNA的
剪切到器官發生等一系列生物學功能。RNase A本身不具有其某些結構類似物所具有的顯蓍的細胞毒性,這主要是因為它不能避開細胞中普遍存在的核糖核酸酶抑制劑(RI)。目前,科學家們通過基因工程來改造RNase A及其同系物以期獲得細胞毒性,并且取得了一定的進展。通過利用PEG修飾RNase A而使其具有潛在的抗腫瘤和抑制愛滋病病毒價值有實驗已經證實經過PEG修飾的RNase A有可能避開RI,不與之結合,從而具有細胞毒性。
SC-PEG-RNaseA琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇牛胰核糖核酸酶
Glucose-PEG-RNaseA 葡萄糖聚乙二醇牛胰核糖核酸酶
Trehalose-PEG-RNaseA海藻糖聚乙二醇牛胰核糖核酸酶
Mannitol-PEG-RNaseA 甘露醇聚乙二醇牛胰核糖核酸酶
β-Cyclodextrin-PEG-RNaseAβ-環糊精聚乙二醇牛胰核糖核酸酶
葡激酶是由金黃色葡萄球菌分泌的葡萄糖球菌激酶,簡稱葡激酶(SAK)。但由于葡激酶分泌的量極少,而且直接利用金黃色葡萄球菌發酵,易被金黃色葡萄球菌自身產生的內毒素污染,不僅產量低而且純化步驟復雜。20世紀80年代初,Sako T等從金黃色葡萄球菌中提取到含葡激酶基因的S-¥-C噬菌體片段,通過酶切將葡激酶基因連接到Pbr322裁體上,再轉化到宿主菌中,成功地篩選到可分泌葡激酶的克隆菌,并對葡激酶基因核苷酸序列進行了分析,通過對重組質粒載體改造得到了葡激酶工程菌,并對重組葡激酶進行了分離純化。
cys-peg-SAK纖維蛋白修飾聚乙二醇葡激酶
SS-PEG-SAK琥珀酸琥珀酰亞胺酯聚乙二醇葡激酶
SC-PEG-SAK琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇葡激酶
ALD-PEG-SAK醛基聚乙二醇葡激酶
Trehalose-PEG-SAK海藻糖聚乙二醇葡激酶
Mannitol-PEG-SAK 甘露醇聚乙二醇葡激酶
β葡聚糖酶是植物細胞壁的主要組成成分,存在于禾谷類(包括大麥,燕麥,黑發和小麥等)的糊粉層和胚乳細胞壁中.依各物種不同,葡聚糖的含量及所占比例不同由于β 葡聚糖的存在具有較高的粘稠性,義尤法被單胃動物消化利用,導致動物對其他營養物質的消化率降低,成為麥類飼料中的抗營養因子.B -葡聚糖酶對p-葡聚糖具有重要的水解作用,能使其降解為低分子量片段;
CHO-PEG-β-1,3-GA丁醛聚乙二醇修飾β葡聚糖酶
Trehalose-PEG-β-1,3-GA海藻糖聚乙二醇β葡聚糖酶
Mannitol-PEG-β-1,3-GA 甘露醇聚乙二醇β葡聚糖酶
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溫馨提示:上述資料僅供科研參考(2021.2.lrx)
總結
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