文章目錄[隱藏]

• 如何誘導DC細胞
• DC細胞療法和T細胞療法的優缺點是什么
• dc生物細胞免疫療法的治療效果如何？要多少錢？
• 樹突狀細胞是干細胞嗎
• DC細胞的檢測指標是什么
• DC細胞的應用
• 免疫學中的DC是什么物質

　　

如何誘導DC細胞

　　樹突狀細胞可由單個核細胞誘導分化產生

　　方法：從外周血分離單個核細胞，體外經GM—CSF和白細胞介素4(IL-4)誘導產生DC細胞。

　　

DC細胞療法和T細胞療法的優缺點是什么

　　DC細胞療法對于乙肝的治療只是在一定程度上抑制乙肝病毒的復制，并不能徹底清除乙肝病毒，且治療乙肝的效果不明確，且體內DC細胞的數量很有限，影響治療乙肝的效果，而T細胞活化技術卻沒有這些限制。

　　T細胞治療有效促進乙肝E抗原和表面抗原陰轉，并能持續的增強機體的抗病毒能力，逆轉肝纖維化，該療法不需要任何藥物，不產生任何的毒副作用，是真正意義上的綠色治療。

　　

dc生物細胞免疫療法的治療效果如何？要多少錢？

　　細胞免疫療法效果很好。

　　費用視病情不同而差異很大，大約2-20萬

　　1、生物細胞免疫療法的概念

　　細胞免疫治療療法是采集人體自身免疫細胞，經過體外培養，使其數量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，然后再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞，打破免疫耐受，激活和增強機體的免疫能力，兼顧治療和保健的雙重功效。細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）療法、樹突狀細胞（DC）療法、CLS生物免疫治療、DC+CIK細胞療法、自然殺傷細胞(NK)療法、DC-T細胞療法等。

　　2、生物免疫療法的適應癥

　　早期腫瘤者：生物治療能精準殺滅腫瘤細胞，提高康復成功率;

　　術后治療者：生物治療能清除殘余腫瘤細胞，防轉移，確保長久帶瘤生存;

　　聯合治療者：生物治療聯合手術、放療、化療，減少毒副作用，增強治療效果;

　　晚期腫瘤者：生物治療能延長生存時間，提升生命質量，提高5年生存率近一倍。

　　3、生物免疫療法發展歷程

　　1992年，美國FDA正式通過將生物免疫療法視為癌癥基本療法之一的議題，該療法在美國臨床得到廣泛應用。

　　2000年，美國Yamazaki 博士等人在《柳葉刀》雜志報道了生物免疫療法治療肝癌的臨床試驗結果，結果顯示該技術能夠有效預防腫瘤的轉移和復發。

　　2009年3月，中國衛生部頒布的《醫療技術臨床應用管理辦法》中，將“自體免疫細胞治療技術”納入第三類技術進行管理，同時通過審批的醫療機構可開展臨床應用。

　　2011年4月，CCTV《新聞聯播》對生物免疫治療技術進行了報道，指出生物免疫療法治療腫瘤取得重點突破，早期癌癥三分之一可治愈。

　　2011年10月，法國科學家拉爾夫·斯坦曼因“發現樹突狀細胞和其在后天免疫中的作用”獲得諾貝爾醫學獎，標志著生物免疫治療成為癌癥治療的新型療法。

　　2012年3月6日，中國衛生部正式將生物免疫治療癌癥納入技術管理辦法中。

　　2012年4月15日，中國政府正式將治療技術生物細胞免疫入醫保，標志著生物免疫療法正式進入國內醫療保障體系。

　　

樹突狀細胞是干細胞嗎

　　不是

　　樹突狀細胞 Dendritic cells, DC

　　做免疫的吧。。

　　

DC細胞的檢測指標是什么

　　CD11c 是DC成熟的標志，MHCⅠ與MHCⅡ是DC表面呈遞抗原的重要分子，MHCⅠ分子主要呈遞細胞內產生的抗原，MHCⅡ分子主要呈遞細胞外產生的抗原。CD40、CD80和CD86是DC表面的共刺激分子。

　　

DC細胞的應用

　　CIK細胞和同源DC細胞共培養后即可獲得DC-CIK細胞。它既可促進DC細胞的成熟，更能促進ClK的增殖，并加強其抗腫瘤活性。DC細胞是機體免疫應答的始動者，能夠誘導持久有力的特異性抗腫瘤免疫反應；CIK細胞可通過非特異性免疫殺傷作用清除腫瘤患者體內微小殘余病灶，所以負載腫瘤抗原的DC與CIK的有機結合（即DC-CIK細胞）能產生特異性和非特異性的雙重抗腫瘤效應。

　　一、DC治療對腫瘤治療的原理

　　①DC可以高表達MHC-Ⅰ類和MHC-Ⅱ類分子，MHC分子與其捕獲加工的腫瘤抗原結合，形成肽-MHC分子復合物，并遞呈給T細胞，從而啟動MHC-I類限制性CTL反應和MHC-Ⅱ類限制性的CD4+ Thl反應。同時，DC還通過其高表達的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T細胞活化所必須的第二信號，啟動了免疫應答。

　　②DC與T細胞結合可大量分泌IL-12、IL-18激活T細胞增殖，誘導CTL生成，主導Th1型免疫應答，利于腫瘤清除；激活穿孔素P顆粒酶B和FasL/Fas介導的途徑增強NK細胞毒作用；

　　③DC分泌趨化因子(Chemotactic Cytokines， CCK)專一趨化初始型T細胞促進T細胞聚集，增強了T細胞的激發。保持效應T細胞在腫瘤部位長期存在，可能通過釋放某些抗血管生成物質(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影響腫瘤血管的形成。上述CCK進一步以正反饋旁分泌的方式活化DC，上調IL-12及CD80、CD86的表達；同時DC 也直接向CD8+T細胞呈遞抗原肽，在活化的CD4+ T細胞輔助下使CD8+ T細胞活化，CD4+ 和CD8+T細胞還可以進一步通過分泌細胞因子或直接殺傷，增強機體抗腫瘤免疫應答。

　　二、CIK治療對腫瘤治療的原理

　　①. CIK細胞能以不同的機制識別腫瘤細胞通過直接的細胞質顆粒穿透封閉的腫瘤細胞膜進行胞吐。實現對腫瘤細胞的裂解;

　　②. 通過誘導腫瘤細胞凋亡殺傷腫瘤細胞;

　　③. CIK細胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多種抗腫瘤的細胞因子；

　　④. CIK細胞回輸后可以激活機體免疫系統，提高機體的免疫功能。

　　

　　

免疫學中的DC是什么物質

　　樹突狀細胞(DC)

總結

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