啟動(dòng)子

主要用途

RNA

轉(zhuǎn)錄本

描述

表達(dá)

備注

CMV

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

人類巨細(xì)胞病毒來源的強(qiáng)哺乳動(dòng)物表

達(dá)啟動(dòng)子

組成型

可能包含一個(gè)增強(qiáng)子，在某些細(xì)胞中會(huì)沉默

EF1a

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

人延長(zhǎng)因子

1

α

來源的強(qiáng)哺乳動(dòng)物表

達(dá)啟動(dòng)子

組成型

表達(dá)水平十分穩(wěn)定，與細(xì)胞類型無關(guān)

SV40

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

猿猴空泡病毒

40

來源的哺乳動(dòng)物表達(dá)

啟動(dòng)子

組成型

可能包含一個(gè)增強(qiáng)子

PGK1?(

人

/

小鼠

)

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

磷酸甘油酸酯激酶基因來源的哺乳動(dòng)

物啟動(dòng)子

組成型

廣泛表達(dá)

,

但可能因細(xì)胞類型而異。由于甲基化或脫乙酰作

用，傾向于抵抗啟動(dòng)子下調(diào)。

Ubc

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

人類泛素

C

基因來源的哺乳動(dòng)物啟動(dòng)

子

組成型

顧名思義，該啟動(dòng)子無處不在

human

beta?actin

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

β

-

肌動(dòng)蛋白基因來源的哺乳動(dòng)物啟動(dòng)

子

組成型

無處不在，雞的啟動(dòng)子常用與啟動(dòng)子雜交

CAG

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

強(qiáng)雜交哺乳動(dòng)物啟動(dòng)子

組成型

包含

CMV

的增強(qiáng)子，

雞的

beta?actin

啟動(dòng)子和兔的

beta-globin

剪接受體

TRE

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

四環(huán)素響應(yīng)元件啟動(dòng)子

被四環(huán)素或者類似物誘

導(dǎo)

通常有本底表達(dá)

UAS

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

含

Gal4

結(jié)合位點(diǎn)的果蠅啟動(dòng)子

特異的

需要

Gal4

基因來激活啟動(dòng)子

Ac5

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

果蠅

Actin

5c

基因來源的強(qiáng)昆蟲啟動(dòng)

子

組成型

果蠅表達(dá)系統(tǒng)的常用啟動(dòng)子

Polyhedri

n

多角體

蛋白

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

桿狀病毒來源的強(qiáng)昆蟲啟動(dòng)子

組成型

昆蟲表達(dá)系統(tǒng)的常用啟動(dòng)子

CaMKIIa

光遺傳學(xué)基

因表達(dá)

mRNA

Ca2+/

鈣調(diào)蛋白依賴的蛋白激酶

II

啟

動(dòng)子

特異的

用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)

/

神經(jīng)元表達(dá)。受到鈣和鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)。

GAL1,?10

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

酵母雙向啟動(dòng)子

被半乳糖誘導(dǎo)，被葡萄

糖抑制

可以單獨(dú)使用或一起使用。受

GAL4

和

GAL80

調(diào)節(jié)。

TEF1

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

酵母轉(zhuǎn)錄延伸因子啟動(dòng)子

組成型

與哺乳動(dòng)物的

EF1a

啟動(dòng)子類似

GDS

常規(guī)表達(dá)用

mRNA

甘油醛

-3-

磷酸脫氫酶來源的強(qiáng)的酵母

表達(dá)啟動(dòng)子

組成型

很強(qiáng)

,

也叫做

TDH3

或

GAPDH

。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的ef1a启动子_常见的真核和原核表达系统的启动子(promoters)的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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