有這個可能性。因為最近科學家們發現了一種新的檢測方法，直接檢測血液中非細胞內的腫瘤DNA。這種方法要借助二代測序方法，針對前列腺癌的20個熱點基因進行檢測，可以快速完成腫瘤細胞和正常細胞的區分，依據的是將死細胞都會有DNA滲入血液中的原理，即使是癌細胞也不例外。這個檢測方法的驗證是在200多個病人中進行的，并選用了200多個正常人作對照，驗證時還同時進行了前列腺癌特異抗原（PSA）檢測盒病理組織活檢，發現在未知腫瘤遺傳特征前就可區分前列腺癌細胞和正常細胞，并且檢測靈敏度是前列腺癌特異抗原檢測方法的三倍。在測試結果中，發現有84%的幾率準確區分前列腺癌細胞和正常細胞，而針對源自良性增生和前列腺炎引起的癌癥，這個幾率會提高到91%。這個方法可以將腫瘤細胞染色體的內在穩定性量化，不需要以常規手段等腫瘤長大后進行入侵組織活檢，可被稱為“液體活檢”，對病人的損傷會小一些。不過因為非細胞內DNA在血液中的半衰期十分短，這種檢測方法可能更適用于治療后檢測是否有腫瘤細胞殘余，因其檢測靈敏度較高。這也只是驗血測前列腺癌的一種方法，現在世界各地多個科學家正在開發多種方法，也有選用檢測整個基因組而不是僅僅測定幾個特殊基因點突變的方式，這種方法能夠選用非編碼區作為檢測熱點，這樣成本應該會高點。

這種技術實驗室水平的研究應該有很多的突破了，但是臨床上的應用還是很受限制的。因為癌癥的發病原因是非常復雜的，不同的癌癥，甚至同一種癌癥的不同細胞、不同發病階段的遺傳物質都是不同的，很難建立起標準的檢測靶標。所以，血檢癌癥還需要疾病-DNA大數據采集分析。

總結

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