通過在視網膜中植入某個缺失的基因能夠防止細胞退化。這種基因療法對于恢復那些已經開始失明患者的視力有著“出乎意料”的效果。無脈絡膜癥，是一種會導致失明的罕見遺傳病，發病率是五萬分之一。該病癥是由于某個基因的缺失造成的，這種基因能夠產生保持視網膜色素細胞健康所需的蛋白質。把缺失的蛋白質放回去，阻止細胞進一步病變。這一做法有助于視力的恢復。

在動物身上已經成功得到驗證，只是臨床上還沒有應用。科學家使用基因療法，改善了具有視網膜色素變性疾病的老鼠視力。該研究結果表明，科學家在使盲人恢復視力的道路上取得了長足進步。科學家詳細闡述了利用合成的納米顆粒，改善具有視網膜色素變性疾病老鼠視力的過程。視網膜色素變性是視網膜光感受器細胞和色素上皮細胞變性，從而導致夜盲和進行性視野缺損的一組具有臨床亞型的基因遺傳性致盲眼病。研究了一組帶有視網膜緩慢變性基因的老鼠。萊西和她的同事對這些老鼠進行了三種不同類型的治療方法：一種方法是用包含Rds基因的納米顆粒來治療，一種方法是用正常基因來治療，還有一種方法是通過生理鹽水來治療。實施三種不同類型的治療方法后，研究人員分析得出實驗老鼠視網膜的功能和結構。研究人員發現，接受納米顆粒基因療法的老鼠，其視覺功能得到改善，具有明顯愈合的跡象，而且這種效果到實驗結束都還保持完好；而接受正常基因和生理鹽水治療的老鼠，其視力不斷下降。上述實驗結果表明，納米顆粒是耐受性良好，并且是安全無副作用的治療方法。

這要看失明的情況了，也就是要看失明的原因。對于那些天生失明，有基因控制的失明當然是可以使用基因療法的，也已經有科學家通過實驗證明了其可能性和科學性。但失明的原因有很多種，尤其是一些物理性的眼部損傷，如被刺瞎等情況，基因療法是沒有作用的。

英國一名患先天視力障礙的青年接受世界首例視網膜基因注射療法，經過近一年觀察，療效顯著。萊貝爾黑內障是一種較為罕見的眼疾。患者由于視網膜內ＲＰＥ６５基因變異，致使視力及感光能力受到影響。這種病通常在患者年幼時發作，到二三十歲時，患者將完全失明。手術中，醫生需輕抬位于患者眼球后方的視網膜，使視網膜與眼球短暫脫離，并將正常ＲＰＥ６５基因注入視網膜下方，以取代變異基因。在倫敦大學學院附屬眼科醫院實施手術８個月后，美國賓夕法尼亞大學也進行同樣的視網膜基因注射手術。

這個還是要具體情況具體分析的。眼部是屬于不可再生的器官，如果是較為嚴重的物理損傷，再怎么使用基因療法也是不可能恢復的。

總結

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