NSCLC 患者的 5 年生存率約為 15%，約 70% 的 NSCLC 患者確診時即為晚期。基于分子靶點的個體化分子靶向治療成為 NSCLC 的研究熱點，尤其是以表皮生長因子受體（EGFR)和間變淋巴瘤激酶（ALK)為靶藥物的發現，在 NSCLC個體化治療的發展中具有里程碑的意義。靶向治療要求患者先接受靶標檢測，因為每一個肺癌患者都具有自己獨特的基因特征。患者通過合理的檢測能確保選擇最有效的靶向治療藥物，減少用于無效治療的時間與金錢。EGFR 是一種跨膜受體，與細胞增殖、轉移和凋亡等種信號傳導通路有關。EGFR 突變主要包括 4 種類型：外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點突變、外顯子 18 點突變和外顯子 20 插入突變。肺腺癌患者 EGFR 基因敏感突變陽性率在亞裔人群和我國均為 50% 左右。EGFR 是一種跨膜受體，與細胞增殖、轉移和凋亡等種信號傳導通路有關。EGFR 突變主要包括 4 種類型：外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點突變、外顯子 18 點突變和外顯子 20 插入突變。肺腺癌患者 EGFR 基因敏感突變陽性率在亞裔人群和我國均為 50% 左右。已有多項臨床研究證明，EGFR-TKI和ALK抑制劑能分別使EGFR基因敏感突變和 ALK 融合基因陽性的 NSCLC 患者顯著獲益。美國、歐盟的權威學術機構均已制訂出各自的檢測和治療指南。EGFR-TKI藥物如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和ALK抑制劑克唑替尼也已先后被中國食品與藥品監督管理局（CFDA)批準上市，為改善晚期NSCLC患者的生存帶來新的契機。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的EGFR敏感突变和ALK阳性的非小细胞肺癌治疗上有什么独特的需求？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。