1、()是深入了解病原特征的基礎

A、微量中和試驗

B、基因測序

C、病毒分離培養

D、序列非依賴擴增分析

E、電鏡檢測

2、第二代測序技術——邊合成邊測序法的不足之處是()

A、樣本制備繁瑣

B、不能進行重復測序，原始準確度較低

C、成本高

D、重復或同種堿基重復區域錯誤率高

E、難以處理大量平行測序

3、第一代Sanger測序技術的原理是如果在DNA復制過程中摻入()，就會產生一系列末端終止的DNA鏈，并能通過電泳按長度區分

A、雙脫氫核苷三磷酸

B、雙脫氫核苷四磷酸

C、雙脫氧核苷三磷酸

D、雙脫氧核苷四磷酸

E、單脫氧核苷三磷酸

4、Roche 454測序儀的技術原理是()

A、邊合成邊測序

B、基于磁珠的大規模并行連接測序

C、焦磷酸測序

D、半導體測序

E、邊分解邊測序

5、以下哪項不是第一代Sanger測序技術的優勢()

A、讀長長

B、速度快

C、適用于病毒基因組的序列測定

D、適用于細菌等小基因組的拼裝

E、適用于病毒基因組的拼裝

6、以下對第三代測序技術的認識，錯誤的是()

A、讀長更長

B、可以直接閱讀RNA的序列

C、可以直接閱讀包括甲基化在內的DNA修飾

D、速度更快

E、需要PCR擴增

7、第三代測序技術——納米孔外切酶測序的不足之處是()

A、樣本制備繁瑣

B、不能進行重復測序，原始準確度較低

C、成本高

D、重復或同種堿基重復區域錯誤率高

E、難以處理大量平行測序

8、人類基因組計劃于()年啟動；()年發表完整的基因序列圖

總結

以上是生活随笔為你收集整理的网络环境下计算机取证的见解,2018年华医网初级继续教育答案解析的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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