近日，據外媒報道，英國萊斯特大學和諾丁漢大學的聯合研究小組發現了能夠讓人更容易患上特發性肺纖維化（IPF）的 DNA。

　　IPF 是一種一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，病變局限在肺臟，好發于中老年人群。診斷后的平均生存期僅 2.8 年，死亡率高于大多數腫瘤。由于目前病因不清，所以提高對 IPF 病因的認識將對開發有效的治療方法至關重要。

　　萊斯特大學的路易絲·韋恩（Louise Wain）教授和理查德·艾倫（Richard Allen）博士以及諾丁漢大學的吉斯利·詹金斯（Gisli Jenkins）教授領導了這項研究，還包括來自 6 個國家 30 多個機構的合作者。

　　研究小組比較了 4000 名 IPF 患者和 20000 名沒有 IPF 患者的 DNA。他們總共調查了超過 1000 萬的 DNA 變化，發現了 IPF 患者更有可能在與該疾病有關的三個未知基因發生變化，這些基因可能是潛在的新藥物靶標基因。

　　其中一個基因最近已經被證明存在促進肺纖維化的途徑中，當前正在開發可以靶向治療該途徑并可能使患者受益的藥物。其他兩個基因強調了以前尚未研究過 IPF 的致病途徑，但這可能會在將來推動新療法的發展。

　　研究人員表示，三個新發現的基因帶來了令人興奮的前景，提高了我們對這種疾病的認識，將可能會引導我們找到新的治療方法，給成千上萬的人帶來希望。

總結

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