近日，據(jù)外媒報道，英國萊斯特大學和諾丁漢大學的聯(lián)合研究小組發(fā)現(xiàn)了能夠讓人更容易患上特發(fā)性肺纖維化（IPF）的 DNA。

　　IPF 是一種一種慢性、進行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，病變局限在肺臟，好發(fā)于中老年人群。診斷后的平均生存期僅 2.8 年，死亡率高于大多數(shù)腫瘤。由于目前病因不清，所以提高對 IPF 病因的認識將對開發(fā)有效的治療方法至關(guān)重要。

　　萊斯特大學的路易絲·韋恩（Louise Wain）教授和理查德·艾倫（Richard Allen）博士以及諾丁漢大學的吉斯利·詹金斯（Gisli Jenkins）教授領(lǐng)導了這項研究，還包括來自 6 個國家 30 多個機構(gòu)的合作者。

　　研究小組比較了 4000 名 IPF 患者和 20000 名沒有 IPF 患者的 DNA。他們總共調(diào)查了超過 1000 萬的 DNA 變化，發(fā)現(xiàn)了 IPF 患者更有可能在與該疾病有關(guān)的三個未知基因發(fā)生變化，這些基因可能是潛在的新藥物靶標基因。

　　其中一個基因最近已經(jīng)被證明存在促進肺纖維化的途徑中，當前正在開發(fā)可以靶向治療該途徑并可能使患者受益的藥物。其他兩個基因強調(diào)了以前尚未研究過 IPF 的致病途徑，但這可能會在將來推動新療法的發(fā)展。

　　研究人員表示，三個新發(fā)現(xiàn)的基因帶來了令人興奮的前景，提高了我們對這種疾病的認識，將可能會引導我們找到新的治療方法，給成千上萬的人帶來希望。

總結(jié)

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