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日本"特例批准",瑞德西韦最快5月7日获批使用

發(fā)布時(shí)間:2023/11/22 综合教程 51 生活家
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澎湃新聞?dòng)浾?南博一

5月5日,日本厚生勞動(dòng)相加藤勝信表示,預(yù)計(jì)最早5月7日批準(zhǔn)瑞德西韋(Remdesivir)用以治療新冠肺炎。

據(jù)日本共同社6日?qǐng)?bào)道,加藤勝信在5日BS富士電視臺(tái)的節(jié)目中透露,計(jì)劃7日在由專家組成的審議會(huì)上就瑞德西韋藥劑方面的批準(zhǔn)展開討論,他還強(qiáng)調(diào)稱,如果獲得同意,將盡快批準(zhǔn)“瑞德西韋”用于新冠肺炎的治療。

報(bào)道稱,美國(guó)制藥公司吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)5月4日向厚勞省申請(qǐng)批準(zhǔn)瑞德西韋在日本的使用。厚勞省對(duì)此采用了“特例批準(zhǔn)”制度。

加藤勝信稱,關(guān)于吉利德向日本供應(yīng)的藥量,還需要進(jìn)行協(xié)調(diào)。他表示,將努力獲取必要的藥量,讓重癥病人能盡快使用(瑞德西韋)。

據(jù)媒體此前報(bào)道,瑞德西韋曾被認(rèn)為是對(duì)抗新冠病毒的最有希望的藥物,由總部位于美國(guó)加利福尼亞州的吉利德科學(xué)研發(fā)。瑞德西韋已經(jīng)在治療非典(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)上顯示出了一些希望,這兩種疾病都是由冠狀病毒引起。

5月1日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)為尚在研究中的抗病毒藥物瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(quán)(EUA),用于治療疑似或確診新冠肺炎的重癥患者,包括成年人和兒童。

5月4日,世界衛(wèi)生組織(WHO)表示,將與美國(guó)政府和吉利德科學(xué)就瑞德西韋治療新冠肺炎如何能夠更廣泛獲得進(jìn)行討論。

據(jù)日本放送協(xié)會(huì)(NHK)報(bào)道,截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月5日晚上7時(shí)許,日本新冠肺炎累計(jì)確診人數(shù)達(dá)到16080人,死亡人數(shù)為566人。

總結(jié)

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