作者：錢童心 責編：楊小剛

吉利德科學(GILD.NASDAQ)正面臨如何給全球首個獲批的新冠藥物瑞德西韋（Remdesivir）定價的難題。大約7年前，吉利德給慢性丙肝“神藥”索非布韋（Sovaldi）定價達每粒1000美元（約合7090元人民幣），掀起一場大辯論。

如今吉利德科學再次站上新冠肺炎疫情的風暴眼，其研發的抗病毒廣譜藥物瑞德西韋成為全球矚目的焦點，也將這個華爾街“寵兒”置于“要面子還是要利潤”的兩難境地。業內預計，如果疫情持續，瑞德西韋能給公司每年帶來10億美元（約合71億元人民幣）的銷售額。

在吸取了歷史教訓后，吉利德早前率先表明了姿態，將捐贈出現有的所有150萬劑藥物，并向低收入國家免費授權專利加速大規模生產。新冠疫情已經造成全球超過400萬人感染，死亡人數接近30萬。

吉利德科學5月13日宣布，已經與5家位于印度和巴基斯坦的仿制藥生產商簽署了非獨占自愿授權協議，以進一步擴大瑞德西韋的供應。該授權允許印度西普拉（Cipla）、熙德隆制藥(HeteroLabs)、歡騰生命科學（JubilantLifesciences）、FerozsonsLaboratories和邁蘭制藥（Mylan）等5家公司生產瑞德西韋，并供應至127個國家。

供應擴至127個國家

基于該授權協議，這些公司會獲得吉利德關于瑞德西韋生產工藝的技術轉讓，以加速擴大生產規模。授權也設定了其各自生產的仿制藥物的價格。如世界衛生組織宣布全球新型冠狀病毒肺炎公共健康緊急狀況解除，或在瑞德西韋之外有其他藥物或疫苗獲批用于治療或預防新型冠狀病毒肺炎，在上述任一情況發生之前，這項授權是免除專利費的。

“低收入國家將享受藥物專利豁免，這是沒有爭議的。吉利德的瑞德西韋在其他地方如何定價更值得關注?！泵绹A盛頓的霍華德大學化學和藥物科學教授約瑟夫·福爾圖納克（JosephFortunak）對第一財經記者表示。

福爾圖納克教授表示，比如在中國，如果瑞德西韋獲得批準，中國必須要遵循藥品專利TRIPS協定（WTO《與貿易有關的知識產權協定》）?！爸袊荒芡ㄟ^授權批準該藥品，或者與吉利德公司進行價格談判?！备枅D納克教授告訴第一財經記者。

瑞德西韋在全球的用藥成本會有巨大的差別。福爾圖納克教授告訴第一財經記者，例如，在加拿大的治療成本就會比中國高很多。他說道：“從吉利德公司的抗艾滋病藥物在中國的定價來看，價格基本為美國定價的10%，但比低收入國家的仿制藥的價格仍然高出好幾倍?！?/p>

“如果按照目前業內預測的價格，瑞德西韋一個療程的治療費用大約在3萬元人民幣，這個價格對于急性呼吸道感染疾病來說有點貴?！毙熘葆t科大學附屬醫院感染性疾病科主任醫師顏學兵教授對第一財經記者表示，“大部分人是不需要用藥物治療的，需要接受藥物治療的患者比例不到15%?！?/p>

顏學兵教授表示，瑞德西韋如果使用這一價格，比治療流感的藥物奧司他韋一個療程300元人民幣的價格要貴100倍。

但由于目前中國瑞德西韋臨床試驗的結果并不支持該藥物對降低新冠病死率的作用，因此中國是否會批準瑞德西韋仍有待觀察。

近日，瑞德西韋又在中國臨床試驗新備案。中國生物技術發展中心官網信息顯示，5月8日發布的《中國人類遺傳資源國際合作臨床試驗備案情況公示》中，包含了吉利德科學申請的一項3期研究，比較瑞德西韋和標準護理治療用于中度患者的安全性和抗病毒活性。

今年2月，中國科學院武漢病毒研究所稱已就瑞德西韋治療新冠的新適應癥申請了中國專利發明。北京隆諾律師事務所顧問許波對第一財經記者表示：“如果武漢病毒研究所獲得了瑞德西韋藥物治療新冠新用途的專利授權，那么瑞德西韋在中國使用，就需要獲得武漢病毒研究所的許可。”

年銷售額可達10億美元

當地時間5月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）為瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權。日本在5月7日緊隨其后批準了該藥物的使用——作為日本國內首款新冠肺炎治療藥物，將被用于重癥患者治療。

美國衛生和公共服務部門（HHS）已經獲得150萬藥劑40%的供給，合計超過60萬劑，發放給美國多個州的醫院分配。吉利德公司表示，正在與全球其他政府就瑞德西韋的生產和上市批準進行談判。

吉利德公司稱，目前沒有確定當捐贈額度用完后，瑞德西韋藥物將如何定價。據華爾街分析師預計，瑞德西韋明年預計將在全球產生超過7.5億美元的銷售額，如果疫情持續，那么到2022年該藥物的銷售額可能進一步增至11億美元。吉利德股價今年以來累計漲幅接近20%。

華爾街投行瑞杰金融（RaymondJames）分析認為，如果吉利德今年年底前的目標是達到100萬例新冠患者的治療，并且在2021年能夠實現對更多患者的治療，那么即使每個患者每個療程的治療費用為幾百美元，吉利德也有望在短期內實現超過10億美元的收入。

但吉利德公司正在避免給人們造成其利用疫情危機擴大利潤的印象。吉利德CEO奧戴（DanielO’Day）多次表示，將極力提升行業的聲譽。“我并不是說在暗示藥品的定價將不會繼續受到關注和壓力，但是我們正以一種能夠讓行業受到贊譽的創新的方式開展業務?！彼f。

他還稱，目前談論瑞德西韋的商業模式“為時過早”。奧戴表示：“我們聚焦于開發一種可持續的商業模式，向全球的新冠患者提供能夠支付得起的藥物。”

5月11日，冷藏車停放在美國紐約布魯克林一處新開辟的臨時停尸場所內。新華社發

印度券商SBICAP分析師納爾達梅沙（KunalDhamesha）博士對第一財經記者表示，他預計吉利德公司會基于“成本收回法”的模型，考慮藥物邊際成本和公司投入的研發，把瑞德西韋每劑用藥的價格定在150美元至250美元之間?！斑@會讓吉利德公司通過藥物生產獲得25%至30%的利潤率，利潤率主要取決于公司公布出來的生產成本?！奔{爾達梅沙博士對第一財經記者表示。

瑞德西韋作為一種新藥上市，按照慣例可以賣很高的價格。盡管其成本價可以低至每人每天治療費用僅1美元，但是根據美國臨床與經濟評論研究所（ICER）的預估，根據瑞德西韋對患者在臨床試驗中受益的初步證據，該研究所認為，如果瑞德西韋被證明能夠降低病死率，那么10天療程（每日一劑）的治療價格可以定在最高4500美元。這一定價將能夠讓吉利德公司在該藥物上獲得利潤。

吉利德預計稱，在瑞德西韋藥物的研發上投入超過10億美元。但有專家表示這一成本被夸大了。福爾圖納克教授對第一財經記者表示：“除非他們為此建了新的制造基地，將成本僅用于瑞德西韋的生產?！?/p>

福爾圖納克教授曾在美國大型制藥企業工作超過20年。他表示，美國聯邦政府對瑞德西韋的研發給予了超過7900萬美元的資金支持，政府對瑞德西韋的定價應該有話語權。

激勵創新與定價的兩難

福爾圖納克教授還表示，美國藥物定價是個非常復雜的經濟工程，他曾經工作的某大型藥企開發過一款新藥，由于每年銷售僅達到了3億美元，從而要他裁去公司一個28人的研發團隊。

“我認為吉利德如果要實現利潤，那么瑞德西韋每個患者每個療程的治療費用定價將遠高于4500美元，以達到每年超過10億美元的銷售，從而迎合華爾街的投資人?！备枅D納克教授告訴第一財經記者。他還表示，歐洲和美國大部分的治療費用將由保險公司覆蓋，患者對于治療費用的負擔可能沒有感受。

“即便現在無法給這種治療定價，但也到了要考慮給美國及其制藥行業激勵和獎勵的時候了?！盜CER副總裁大衛·惠特拉普（DavidWhitrap）表示，“這樣能夠加速藥物的研發，并使得藥物讓更多患者可及而且支付得起?！?/p>

但專家認為，吉利德在瑞德西韋藥物的定價方面一定會采取非常謹慎的態度，以避免再次成為被指責的焦點。“這事關吉利德公司的形象。我認為他們不該對瑞德西韋要價，尤其是現在還沒有臨床數據證明瑞德西韋對新冠的治療顯現出足夠的療效?！比鸾芙鹑诘姆治鰩熓返傥摹は５潞浪梗⊿tevenSeedhouse）表示。

不過，吉利德對于瑞德西韋專利的享有權可能在大疫情的背景下受影響。在極端情況下，吉利德甚至可能失去對瑞德西韋專利的掌控。在這種情況下，聯邦政府和州政府可以采取干預行動，以公共衛生安全為名使瑞德西韋專利無效，并下達強制生產命令。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的如何给救命药定价？瑞德西韦也让吉利德“烦恼”的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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