遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏與基因有關，是一種常染色體隱性遺傳性疾病。這個疾病與編碼FⅩ的基因位于13號染色體有關。　FⅩ是由肝臟合成的依賴維生素K的凝血因子。。FⅩ在凝血過程中被FⅨa/FⅧa或FⅦ TF激活。一經激活，FⅩa就與它的必需輔因子(FⅤa)結合催化凝血酶原成為凝血酶。當凝血因子Ⅹ缺乏時，凝血酶的產生也相應延遲。此時就導致這個疾病的發生。

總結

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