可以的。運動蛋白由病毒基因編碼,負責參與病毒在宿主細胞之間傳遞和通過植物維管組織長距離遷移,從而導致宿主整體發病。植物病毒侵染宿主植物后在體內主要以兩種方式進行擴散,一是通過植物維管組織進行的系統轉移,二是通過胞間連絲在細胞之間的移動。病毒在細胞間的移動是一個主動的過程,需要病毒編碼的運動蛋白參與。當正常運動蛋白與胞間連絲相互作用時,則促進病毒在細胞間的轉移;當轉基因植物表達的是失去功能的MP時,則不利于病毒在植物體內的轉移和擴散,表現出抗性。目前對MP基因應用主要是將其克隆,經過缺失改造導入植株,可使轉基因植株產生廣譜抗性。Cooper等將TMV編碼的30kD的運動蛋白(P30)完整編碼區及缺失了5′-端的RNA結合區的突變基因導入煙草,發現轉完整P30基因的植株發病明顯快于對照植株,而轉缺失突變型P30基因的植株對病毒感染具很強的抵抗作用,此轉基因煙草不僅對同一屬的多種病毒具有抗性,而且還對煙草脆裂病毒(TPV)、黃瓜花葉病毒(CMV)、花生褪綠線條病毒(PCSV)等也有抗性。后來的一些研究也表明,只有缺陷型或異源的MP才能介導轉基因植株對病毒的抗性;而有功能的完整MP或者對病毒侵染不起作用,甚至提高寄主對病毒的敏感性。其抗性機制,一般認為轉基因植物中缺失MP占據了植物病毒正常MP與寄生細胞的胞間連絲的結合位點。

總結

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