可以的。運動蛋白由病毒基因編碼,負(fù)責(zé)參與病毒在宿主細(xì)胞之間傳遞和通過植物維管組織長距離遷移,從而導(dǎo)致宿主整體發(fā)病。植物病毒侵染宿主植物后在體內(nèi)主要以兩種方式進(jìn)行擴(kuò)散,一是通過植物維管組織進(jìn)行的系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,二是通過胞間連絲在細(xì)胞之間的移動。病毒在細(xì)胞間的移動是一個主動的過程,需要病毒編碼的運動蛋白參與。當(dāng)正常運動蛋白與胞間連絲相互作用時,則促進(jìn)病毒在細(xì)胞間的轉(zhuǎn)移;當(dāng)轉(zhuǎn)基因植物表達(dá)的是失去功能的MP時,則不利于病毒在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散,表現(xiàn)出抗性。目前對MP基因應(yīng)用主要是將其克隆,經(jīng)過缺失改造導(dǎo)入植株,可使轉(zhuǎn)基因植株產(chǎn)生廣譜抗性。Cooper等將TMV編碼的30kD的運動蛋白(P30)完整編碼區(qū)及缺失了5′-端的RNA結(jié)合區(qū)的突變基因?qū)霟煵?發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)完整P30基因的植株發(fā)病明顯快于對照植株,而轉(zhuǎn)缺失突變型P30基因的植株對病毒感染具很強(qiáng)的抵抗作用,此轉(zhuǎn)基因煙草不僅對同一屬的多種病毒具有抗性,而且還對煙草脆裂病毒(TPV)、黃瓜花葉病毒(CMV)、花生褪綠線條病毒(PCSV)等也有抗性。后來的一些研究也表明,只有缺陷型或異源的MP才能介導(dǎo)轉(zhuǎn)基因植株對病毒的抗性;而有功能的完整MP或者對病毒侵染不起作用,甚至提高寄主對病毒的敏感性。其抗性機(jī)制,一般認(rèn)為轉(zhuǎn)基因植物中缺失MP占據(jù)了植物病毒正常MP與寄生細(xì)胞的胞間連絲的結(jié)合位點。

總結(jié)

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