這個不太容易，因為人與人之間的基因差異本來及很小，在1%以下，并且同族之間，在后代的生長發育的過程中，可能會出現基因突變，還有一個原因就是后代的基因是一半來自父親，一般來自母親的，所以要想憑著子代的DNA推導父母的長相是很不容易的，而要推導爺爺奶奶的基因的就是難上加難，因為孫子代的基因占爺爺奶奶基因的25%以下。

首先要肯定題主的想法，你的想法是對的，而且這就是現在基因組領域的做法：我們來看看基因組領域的里程碑事件：1.人類基因組計劃 （China 1%）的那個，上高中生物書的那個這個計劃就是題主說的基礎信息，這個框架圖，就是為了給整個今后的基因組分析鋪下骨架，大梁，我們稱之為參考基因組。因為人與人之間絕大多是的信息是一致的，所以理論上講，我們只需要記錄容易突變的hotspot就好了，這樣的點就是多態性位點。2.單體型計劃（分為三期）單體型計劃的目的就是為了充分的了解清楚這些多態性位點的內容，也就是題主說的補丁包，針對不同的種族，打上不同的補丁，這樣我們就不用再重新去構建整個基因組了。這個計劃是GWAS分析得到了充分的發揮，各種疾病位點通過這一計劃被發現。（p.s.這個計劃之所以只研究很小很小的一部分多態性位點，是因為全基因組測序太貴，太貴，太貴在那個時候。這個計劃應該是和人類基因組計劃同時期規劃的。但是在這個計劃最后一期快完成的時候，NextGenerationSequencing 技術出現了，將測序成本直接按多少個0多少個0往下丟。這個時候人們開始想測全基因組了。于是就有了下面的千人計劃。）（p.p.s. 在08~09年左右，華大基因的科學家們發現了，除了參考基因組以外，每個種族還有一套跟參考基因組不同的序列片段，對這些片段進行進一步分析，發現它們能非常好的反映，不同大陸上的人們的進化關系，這說明，我們的補丁比想象的要復雜的多的多）3.千人計劃（分為三期）既然現在大家有錢了，不，是大家測得起了，所以就成立了一個千人計劃，實際上它總共測了2400多個人左右，現在第三期即將結束。這個計劃的建立的一點，就是為了更進一步了了解不同人群中的多態性位點的情況。理想的情況是，如果我們有了各個族群的參考基因組，參考多態性位點，那么我們就能夠更specificly 進行打補丁的工作，這里一個常用的手段就是imputation， 通過reference panel 對你想分析的樣本進行統計推斷，這樣也就不用完全去測序了。

這個不可能，單個子女的遺傳信息只包含了父母各50%左右的遺傳信息，而且就這50%由于存在大量的重組交換、少量的新發變異以及子女樣本量的受限（人類繁殖能力），也不可能完美推導出來，就更不要提祖父母一輩的啦！另外，由于線粒體基因組的母系遺傳特性和Y染色體的父系遺傳特性，可以對父母雙方的祖先進行追溯，這是可以的。另另外，對于局部區域的基因型信息倒是可以進行逆推出來的，前提是你要有足夠量的子女，并且這些子女形成的基因庫攜帶有前一代的所有遺傳信息。進一步要回復這段區域的連續的DNA序列信息，也會碰到重組的問題，最終可能會得到的是統計上概率最高的序列。P.S. 一樓說的與題主的問題好像一點關系沒有~~~

由于DNA存在突變，而這種突變又是隨機的，所以完美一般是達不到的，總會存在那么些差異。但是可以根據子女推斷上一代，這種思路是可行的。

應該是可以的，既然基因可以遺傳，世代相傳，可以從父母看子女，那也就可以從子女看父母，這就像鏡子與人一樣。但樓主所說的完美推出就不知道是指什么程度了，這個技術目前條件下可能還是不能做到完美無缺的。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的DNA是否可以回溯？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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