mRNA的豐度與蛋白質(zhì)的產(chǎn)量有直接的關(guān)系,而影響其豐度的主要因素有轉(zhuǎn)錄量和降解速率。mRNA的轉(zhuǎn)錄量主要通過轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控和轉(zhuǎn)錄后加工決定,而mRNA通過多種途徑被降解并且影響其豐度。無義介導(dǎo)的mRNA降解(NMD)是mRNA降解的重要途徑之一。RNA結(jié)合蛋白Stau1(Staufen1)則通過直接結(jié)合一種稱為移碼增加蛋白1(Upf1)的NMD因子,并將其募集到mRNA的3′-非翻譯區(qū)(UTR),引起mRNA降解。這種機(jī)制被命名為Stau1介導(dǎo)的mRNA降解(SMD)。Stau1通過SMD途徑調(diào)控大量轉(zhuǎn)錄物的水平。Gong等發(fā)現(xiàn),一種稱為半Stau1結(jié)合位點(diǎn)RNA(1/2-sbsRNA)的lncRNA通過與mRNA的3′-UTR的Alu元件的不完全配對,形成Stau1結(jié)合位點(diǎn),促進(jìn)Stau1與mRNA結(jié)合,導(dǎo)致mRNA降解。這一發(fā)現(xiàn)表明lncRNA在調(diào)控轉(zhuǎn)錄物豐度方面也發(fā)揮作用。

總結(jié)

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