澎湃新聞記者 南博一 實習(xí)生 徐蘊宸

繼美國和日本等國之后，歐盟也可能批準(zhǔn)瑞德西韋用于治療新冠肺炎。

據(jù)路透社5月18日報道，歐洲藥品管理局（EMA）負(fù)責(zé)人圭多·拉西（Guido Rasi）當(dāng)日在歐盟議會聽證會上表示，該機構(gòu)或?qū)⒂诮粘醪脚鷾?zhǔn)美國吉利德（Gilead）公司研發(fā)的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），用以治療新冠肺炎。拉西說：“瑞德西韋可能在近日獲得有條件的上市許可。”

據(jù)報道，歐洲藥品管理局此前已建議對新冠肺炎患者進(jìn)行瑞德西韋“同情給藥”，即給患者使用尚未批準(zhǔn)的藥物。

拉西介紹稱，除瑞德西韋外，基于單克隆抗體的治療方法近期也可能得到應(yīng)用。據(jù)悉，該療法可以“中和”新冠病毒。

吉利德公司研發(fā)瑞德西韋原計劃用于埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。據(jù)此前報道，美國食品藥品管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r間3月23日已批準(zhǔn)瑞德西韋的“孤兒藥”認(rèn)證，5月1日發(fā)布緊急使用授權(quán)，允許治療新冠肺炎重癥患者時“緊急使用”物瑞德西韋。日本也已于5月7日“特例批準(zhǔn)”瑞德西韋應(yīng)用于治療新冠肺炎。多國也進(jìn)行了用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗。

總結(jié)

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