用RRE和TAR的類似物進行抗HIV基因治療的思路大致是，在HIV感染的細胞內表達這些類似物，其可以競爭性地結合病毒的調節蛋白Tat和Rev，阻止調節蛋白與病毒mRNA上的相應序列結合，進而抑制HIV mRNA的合成和運輸。

總結

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