有研究發現白血病的相關基因：我國科學家主導研究發現了一個在急性白血病病人中有較常見突變的抑癌基因，且揭示其功能異常與多種不同致癌基因之間的協同作用，為研發白血病新的治療方法提供了重要基礎。該成果2月10日在學術期刊《自然—遺傳學》上發表。他們通過對一個混合譜系白血病（MLL）患者及其正常同卵雙胞胎的血細胞進行全基因組測序，發現了功能性MLL－NRIP3致癌基因和催化H3K36三甲基化（H3K36me3）的組蛋白甲基轉移酶SETD2的遺傳突變。

遺傳因素和某些白血病發病有關。白血病患者中有白血病家族史者占8.1%，而對照組僅0.5%。近親結婚人群急性淋巴細胞白血病的發病率比期望值30倍。某些染色體有畸變、斷裂的遺傳性疾患常伴有較高的白血病發病率，如Down綜合征、先天性血管擴張紅斑癥(Bloom綜合征)和Fanconi貧血等。兒童急性淋巴細胞白血病患者50%有一種特殊掌紋，稱為Sydney線。白血病和HLA抗原型別有某種聯系，如急性淋巴細胞白血病常伴HLA-A2和A9等。都說明遺傳因素和白血病的發病有某種聯系，但對大多數白血病而言，白血病畢竟不是遺傳性疾病。

至今為止，白血病的確切病因還沒有找到，一般認為，有三大類影響因素。首先是毒物接觸。目前已經被證明會導致白血病的化學物質是苯及其衍生物，多存在于橡膠、染料中。家庭裝修中最常見的甲醛污染與白血病之間的關系，反而沒有確切的臨床證據。除此之外，一些化療藥物也可能導致繼發性的血液腫瘤。其次是輻射。整個身體或部分軀體受到中等劑量或大劑量輻射后，可能誘發白血病。比如核電泄漏，就被證明可致使附近居民患上白血病。最后是一些特定病毒。這類病毒在生活中極為少見，因此不必太過擔心。對很多人關心的遺傳因素，只能說，基因是否會導致白血病的易感性，尚處在觀察階段，并沒有確切證據證明白血病具有明顯的家族傾向性。家人同患白血病的情況，更多歸因于他們相同的生活環境中存在白血病誘發因素。

中南大學湘雅二醫院分子血液病研究室張廣森團隊最近報道了急性早幼粒白血?。ˋPL）的一種新亞型，首次發現并克隆了其致病基因GTF2I-RARA。據悉，這是我國學者發現并報道的第三種APL致病基因，也是目前全球范圍內報道的第十種變異型APL融合基因。相關成果日前在線發表于《英國血液學雜志》。

首先說一下，白血病不是遺傳疾病，和常見的一些遺傳疾病比如血友病有本質的區別。簡單一點就是說，母親患有白血病不能導致孩子一定患有。

總結

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