5月23日，據(jù)外媒報道，據(jù)參與英國牛津大學(xué)新冠疫苗研制的研究人員稱，CVID-19疫苗試驗進展順利，并將進行人體試驗。

牛津大學(xué)疫苗小組負(fù)責(zé)人安德魯·波拉德（Andrew Pollard）教授說：“臨床研究進展非常順利，我們現(xiàn)在正在啟動研究，以評估疫苗在老年人中誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的效果，并測試它是否能在更廣泛的人群中提供保護。我們非常感謝試驗志愿者的大力支持，幫助測試這種新疫苗是否能保護人類免受大流行性冠狀病毒的侵襲。”

牛津大學(xué)的研究人員表示，已經(jīng)在6只恒河猴身上做了動物試驗，并成功產(chǎn)生了抗體。ChAdOx1n CoV-19疫苗是由病毒（ChAdOx1）制成的，這一病毒是導(dǎo)致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本，該病毒已經(jīng)過基因改造，因此無法在人類中生長。

研究人員已經(jīng)開始在下一階段的人體試驗中招募COVID-19疫苗，對健康成人志愿者的第一階段試驗從4月份開始，已經(jīng)完成了1000多次免疫接種，并指出目前正在進行后續(xù)研究。

據(jù)悉，該階段的臨床研究將總共在英國招募10260名成人和兒童。二期臨床研究將擴大接受疫苗接種人群的年齡范圍，將有少數(shù)老年人和兒童，包括：56-69歲；70歲以上；及5至12歲。針對這些人群，研究人員將評估不同年齡人群對疫苗的免疫反應(yīng)，以檢測老年人或兒童免疫系統(tǒng)的反應(yīng)程度是否存在差異。

三期臨床研究包括評估疫苗如何在18歲以上的大量人群中發(fā)揮作用。該小組將評估疫苗能否有效防止人們感染COVID-19 。二期和三期臨床研究的成年參與者將被隨機分配接受一劑或兩劑ChAdOx1nCoV-19疫苗，或者是另一種已經(jīng)獲許可的疫苗（MenACWY），后者將被用作“對照組”進行比較。

為了評估疫苗是否有效，牛津的統(tǒng)計人員將“對照組”的感染人數(shù)與接種疫苗組的感染人數(shù)進行比較。

值得注意的是，近日有消息稱，此前接受該疫苗注射的猴子在接觸新冠病毒之后全部感染，并出現(xiàn)了明顯的癥狀。與未接種疫苗的動物相比，在接種猴子中從該位點檢測到的病毒RNA的量沒有差異。這意味著該疫苗產(chǎn)生的抗體并無法中和病毒，但有跡象表明它可能會降低感染的嚴(yán)重程度。

總結(jié)

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