大家好！今天讓小編來(lái)大家介紹下關(guān)于cd14檢測(cè)試劑（cd14）的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

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1、3.1　作為L(zhǎng)PS受體 CD14的主要生物學(xué)活性是作為L(zhǎng)PS受體，識(shí)別、結(jié)合LPS或LPS/LBP復(fù)合物，介導(dǎo)LPS性細(xì)胞反應(yīng)。

2、CD14介導(dǎo)細(xì)胞反應(yīng)的作用受LPS濃度的影響，LPS低濃度（≤100ng/ml）時(shí)，其對(duì)細(xì)胞的激活作用完全由其受體—CD14介導(dǎo)；較高濃度時(shí)，其激活作用則部分由CD14介導(dǎo)[11]。

3、3.1.1 mCD14：?jiǎn)魏思?xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等具有mCD14的細(xì)胞，其mCD14可與LPS/LBP復(fù)合物結(jié)合，介導(dǎo)LPS對(duì)細(xì)胞的刺激作用。

4、LPS或革蘭陰性細(xì)菌進(jìn)入血循環(huán)后，立即與LBP結(jié)合，形成LPS/LBP復(fù)合物。

5、LPS/LBP復(fù)合物隨即被單核細(xì)胞表面的mCD14所識(shí)別并結(jié)合。

6、mCD14一方面?zhèn)鬟fLPS信息，刺激單核細(xì)胞等分泌TNF、IL1等細(xì)胞因子，介導(dǎo)一系列生理（增強(qiáng)免疫反應(yīng)性）和病理（炎癥）反應(yīng)；另一方面介導(dǎo)單核細(xì)胞等對(duì)LPS/LBP復(fù)合物的吞噬作用，清除被LBP調(diào)理后的革蘭陰性細(xì)菌和LPS[3]。

7、LPS可通過(guò)mCD14誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞表面粘附受體的表達(dá)以及單核細(xì)胞對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的粘附作用[8]。

8、LPS還可致單核細(xì)胞等細(xì)胞表面的mCD14脫落。

9、在LPS的刺激下，54%～60%mCD14從單核細(xì)胞表面脫落。

10、mCD14的脫落也是一種重要的調(diào)節(jié)機(jī)制，即單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞受LPS初次刺激，大部分mCD14脫落，減弱單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞對(duì)LPS的反應(yīng)性，防止TNF的過(guò)度產(chǎn)生，調(diào)節(jié)單核細(xì)胞的粘附作用；而mCD14釋放入血，形成sCD14，再與LPS等生理配體結(jié)合，也可調(diào)節(jié)對(duì)LPS的細(xì)胞反應(yīng)[8]。

11、3.1.2　sCD14： sCD14生物學(xué)活性與mCD14相似，識(shí)別LPS/LBP復(fù)合物并與之結(jié)合，sCD14也可直接與LPS結(jié)合，產(chǎn)生相應(yīng)的病理生理反應(yīng)[6，8]。

12、細(xì)胞表面無(wú)mCD14的內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞等，對(duì)LPS以及LPS/LBP復(fù)合物的反應(yīng)，則由sCD14來(lái)介導(dǎo)[6]。

13、sCD14與LPS/LBP復(fù)合物結(jié)合或直接與LPS結(jié)合，形成復(fù)合物（類似LPS/LBP復(fù)合物），再將LPS信息傳遞給內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞等[12]。

14、在體外培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞的上清液中，若僅加入LPS，不產(chǎn)生對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的激活作用，在加入LPS的同時(shí)加入正常人血清（含sCD14）或重組的人sCD14，可致內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生明顯的激活反應(yīng)，誘導(dǎo)產(chǎn)生內(nèi)皮淋巴細(xì)胞粘附分子、ILIL6等細(xì)胞因子，以及細(xì)胞毒作用；同時(shí)加入抗CD14抗體，則可抑制血清依賴性的LPS對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的激活作用。

15、加入血清的同時(shí)加入LBP，則可增強(qiáng)LPS對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的激活作用[6]。

16、LBP可增強(qiáng)LPS對(duì)不含mCD14細(xì)胞的刺激作用，但不是必不可少的因素。

17、sCD14可直接與LPS結(jié)合，介導(dǎo)LPS所致的細(xì)胞反應(yīng)。

18、sCD14與LPS的直接結(jié)合，還可減少LPS與mCD14的結(jié)合，調(diào)節(jié)單核細(xì)胞等的細(xì)胞反應(yīng)[2]。

19、當(dāng)sCD14濃度明顯高于正常血清濃度時(shí)，能部分抑制LPS對(duì)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的激活作用，抑制TNF的產(chǎn)生，這可能是由于sCD14競(jìng)爭(zhēng)性與LPS結(jié)合；也可能是由于sCD14與LPS對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞刺激的副作用。

20、sCD14對(duì)中性粒細(xì)胞的作用具有雙重效應(yīng)，在低濃度LBP條件下，通過(guò)形成sCD14/LPS復(fù)合物，激活中性粒細(xì)胞；而在高濃度LBP條件下，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制LPS與mCD14結(jié)合，抑制LPS對(duì)中性粒細(xì)胞的激活作用[13]。

21、sCD14與LPS或LPS/LBP復(fù)合物結(jié)合后，再通過(guò)其他的細(xì)胞受體（非mCD14），傳遞LPS信息，介導(dǎo)LPS對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞等的刺激作用。

22、但通過(guò)何種特定的細(xì)胞受體，目前尚不明確[6]。

23、曾經(jīng)在單核細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)了一種80kDa的蛋白質(zhì)，在sCD14和LBP存在的條件下，能夠與LPS和類脂體A結(jié)合，可能與LPS信息傳遞有關(guān)[14]。

24、3.2　作為其他分子的受體 CD14不僅是LPS的受體，識(shí)別、結(jié)合LPS或LPS/LBP復(fù)合物，還可作為革蘭陰性或陽(yáng)性細(xì)菌等其他產(chǎn)物的受體，識(shí)別并結(jié)合分枝桿菌的脂肪阿拉伯甘露聚糖（Lipoarabinomannan，LAM）、革蘭陽(yáng)性細(xì)菌細(xì)胞壁成分——可溶性肽糖（Soluble peptidoglycan，sPGN）和磷壁酸（Lipoteichoic acid，LTA）等，激活單核細(xì)胞，介導(dǎo)一系列生物學(xué)反應(yīng)[15]。

25、綜上所述，CD14（包括mCD14和sCD14）的化學(xué)結(jié)構(gòu)為糖蛋白，其生物學(xué)功能主要是識(shí)別、結(jié)合LPS或LPS/LBP復(fù)合物，介導(dǎo)LPS所致的細(xì)胞反應(yīng)，在LPS性炎癥反應(yīng)、內(nèi)毒素休克等病理反應(yīng)中起重要作用。

26、若能夠完全封閉CD14的功能，特異性的阻斷CD14與LPS及LPS/LBP復(fù)合物結(jié)合，就能夠防止或中止LPS性炎癥反應(yīng)、內(nèi)毒素休克等病理反應(yīng)的發(fā)生，對(duì)于臨床治療內(nèi)毒素血癥、內(nèi)毒素休克等將會(huì)有重要意義。

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總結(jié)

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