一、關于染色體一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小于1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反復流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其余可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限于現有醫學水平原因不明的。無精癥患者染色體核型異常發生率10~15%，少精癥患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。二、關于Y染色體微缺失精子濃度小于1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低于500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自于遺傳學變異，男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精癥患者3~7%發生Y染色體微缺失，無精癥患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子癥，4%表現為嚴重少精子癥。Y染色體微缺失引起的重度少精子癥：Y染色體微缺失患者的男性后代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒，選擇女性后代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行后代性別選擇，但有男性后代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性后代，出現嚴重少弱精，甚至無精癥的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

總結

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