是的，科學家已經通過基因的方法可以治療晚期的皮膚癌，目前正在研究者。研究人員采用標準的基因運送病毒載體，并對其進行改造，使其可以識別出晚期黑素瘤細胞。黑素瘤是一種侵潤性皮膚癌。改進后的病毒載體擊中黑素瘤細胞的能力加強，這樣的基因療法對周圍健康組織的副作用就大大減小。目前研究結果發現基因大部分被運送到癌細胞中。相信不久就能夠在皮膚癌的治療中使用。

可以使用基因療法來治療皮膚癌。這是美國西南醫療中心的研究人員的研究成果，他們已經成功地使用著色性干皮病（XP）小鼠作為模型檢測了用于皮膚癌治療的首個基因療法。這些研究結果已經發表在Proceedings of the National Academy of Sciences上。這一研究結果證明了這種基因療法可以用于治療患這種罕見疾病的兒童。 紫外光的暴露會增加發生各種類型癌癥的危險，其中最易發生的癌癥類型就是著色性干皮病，所以著色性干皮病患者必須避免陽光和其他任何類型的紫外光照射。并且隨著癌癥發生率的巨大上升，在比較年輕時許多著色性干皮病患者就出現了腫瘤。分裂細胞中的DNA會被UV光損傷，正常情況下，機體中的蛋白可以對這些受損DNA進行損傷修復工作。但是，在患著色性干皮病的兒童中修復蛋白基因發生突變，無法修復由UV光造成的DNA損傷。這種DNA損傷隨著細胞的不斷分裂積累成巨大的突變，如果這些突變發生在抑癌基因中時，就會引發癌癥。 誘變小鼠體內的Xpa基因發生突變后，小鼠就會患上XP，在對這些患病小鼠進行三周的UV光照射后，小鼠就會出現皮膚的癌變損傷。而在進一步的研究中，如將這種基因的正常模式注射給患有XP的小鼠，這些處理小鼠只是剩下了曬斑，并痊愈了。這說明使用著色性干皮病基因療法能夠完全預防這種癌癥，DNA修復機制被額外增加的Xpa基因恢復了。

是的，除以上研究成果以外，今年早些時候美國芝加哥洛約拉大學醫學公布，他們有望開發出能縮小皮膚癌腫瘤的藥物，以此取代外科手術。這種藥物的工作原理就是開啟癌癥細胞中的蛋白激酶基因，防止皮膚細胞轉變成癌細胞。

總結

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