DNA雙鏈斷裂的全過程已經可以通過計算機模擬被展現出來。西班牙國家癌癥研究所的科學家們開發了一種特別的生物學晶體制造技術，通過計算機模擬和低溫冰凍定格了差不多兩百個生物學結構，首次將這個DNA雙鏈斷裂的整個微秒級過程的過程展現給人們。領導這項研究的Guillermo Montoya首次觀察到了DNA雙鏈斷裂的全過程，在知道這些雙鏈斷裂是由內切酶負責的前提下，對其確切的工作機制進行了探討，描述了內切酶I-Dmol介導這種基礎反應的詳細動態。并且認為這些結果可以推廣到負責DNA斷裂的其他內切酶上。在許多至關重要的生命過程中，比如突變、合成、重組和修復都會出現DNA的斷裂，對這個過程的準確機制進行了解，就可以為包括校正突變治療罕見的遺傳性疾病、構建轉基因生物等等在內的許多生物技術應用提供幫助。DNA內切酶是一個高度特化的動態體系。內切酶就好比是一個特殊的裁布機它們的切割功能在只有當特定顏色組合的布料通過時才進行剪切。研究人員選擇了Desulfurococcus mobilis 的歸位內切酶I-Dmol進行研究，他們著重觀察了I-Dmol活性位點發生的構象改變。I-Dmol內切酶的活性區域含有氨基酸，就相當于是裁布機上斷開DNA的刀片。科研人員通過調節溫度和PH平衡，將DNA剪切酶微秒級的化學反應延長到了十天，在這樣的條件下獲得了整個過程的慢動作影像。最后通過計算機分析，研究人員闡明了DNA雙鏈斷裂的七個中間階段和DNA雙鏈斷裂的具體機制，這樣人們就可以重新設計這些內切酶，將成為基因組編輯的實用工具。

總結

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