近日，衛計委與sfda發布通知，叫停基因測序相關產品和技術在臨床醫學上的使用總局表示：叫停的重要原因：是基因測序相關技術及產品，逐漸演變到臨床使用，帶來安全性、有效性風險

在我看來，無創產前基因檢測當前最大的不足來源于新技術的潛在風險。根據已有的多中心研究數據，無創產前基因檢測對唐氏綜合征和18三體綜合征的診斷率都超過99%，而假陽性率不到1%。但是，隨著檢測范圍的擴大，數據是否依然會如此完美，實驗室質控是否依然能嚴格保持，這些都是只有時間才能檢驗的。任何新技術都伴隨不可預知的潛在風險，對于無創產前基因檢測我們也需要多一份謹慎。

個人認為，是價錢較昂貴，限制其廣泛應用。

總結

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