拿癌癥做個(gè)例子吧，它屬于典型的復(fù)雜疾病，也就是多基因疾病，它的發(fā)生往往不是由于一個(gè)基因在作怪，而是可能有多個(gè)基因參與，而且在不同個(gè)體間有著很大的異質(zhì)性，即每個(gè)人都可能攜帶跟這種癌癥相關(guān)的一到幾個(gè)突變基因，在沒有進(jìn)行基因組測序前是無法從癥狀表現(xiàn)上來區(qū)分病因的。而現(xiàn)有的很多藥物，在針對不同基因突變類型的癌癥時(shí)療效不一。為了拿到最好的治療效果，對病人進(jìn)行基因組測序，發(fā)現(xiàn)其致病基因，就可對“因”下藥，以求達(dá)到更好的治療效果。

更利于對疾病進(jìn)行分析。研究人員團(tuán)隊(duì)分析了1000名英國人體內(nèi)的敲除突變后發(fā)現(xiàn)這些類型的突變出現(xiàn)的概率比人們想象中的還要高。因此當(dāng)我們對個(gè)體的基因組進(jìn)行測序，可以在確診引發(fā)神秘疾病的病因時(shí)，所有被檢測出來的敲除突變都是可疑的病因通過完整地列出此類突變及其健康效應(yīng)（或者無效應(yīng)），將有助于研究者們確定疾病的真正病因。針對這些突變可以有目的的治療。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的为什么要对寻求治疗的个体进行越来越多的基因组测序呢？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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