可以的。今年一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)也可用于基因表達(dá)的開(kāi)啟，這有助于進(jìn)行個(gè)體基因功能的研究，甚至可以快速建立整個(gè)基因組的功能地圖。一般而言，這個(gè)系統(tǒng)是利用Cas9蛋白綁定到一小段RNA指導(dǎo)鏈，以此被定位到基因組的特定區(qū)域，并剪切相應(yīng)DNA，因此這項(xiàng)技術(shù)一般是被用于關(guān)閉某個(gè)基因或者將某個(gè)基因替換為其他基因的。麻省理工的這個(gè)科研團(tuán)隊(duì)則是先將Cas9酶剪切DNA的部分去活化，然后將它連接至某些蛋白的活性域，這些活性域原本的功能就是召集細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器聯(lián)合完成轉(zhuǎn)錄行為。僅僅這樣還不夠，最終他們是在Cas9蛋白復(fù)合體上找到了一個(gè)合適的連接點(diǎn)才能使其發(fā)揮促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的作用，這個(gè)點(diǎn)就是Cas9蛋白復(fù)合體中RNA鏈上的兩個(gè)小“環(huán)”。經(jīng)過(guò)這樣的改進(jìn)，科研人員們利用這個(gè)CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)活化了一系列基因，而這些基因利用原有的Cas9激動(dòng)劑是很難或者根本不可能活化的，這其中不少基因在活化后基因表達(dá)量都增加了幾個(gè)數(shù)量級(jí)。隨后科學(xué)家們利用這個(gè)系統(tǒng)創(chuàng)建了七萬(wàn)多種指導(dǎo)性RNA，覆蓋了人類(lèi)基因組的超過(guò)2萬(wàn)種基因，得到了一個(gè)基因庫(kù)。他們利用這個(gè)基因庫(kù)識(shí)別一種黑色素瘤藥物PLX-4720產(chǎn)生耐藥性的相關(guān)基因，這種藥針對(duì)在BRAF基因上有突變的患者有奇效，但是對(duì)產(chǎn)生耐藥性的腫瘤細(xì)胞使用則會(huì)導(dǎo)致這些細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種腫瘤細(xì)胞，從而導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)。最終他們識(shí)別出了幾個(gè)能夠幫助癌細(xì)胞在藥物作用下存活的基因，這其中除了已知的耐藥性相關(guān)基因，還有幾個(gè)新靶點(diǎn)。根據(jù)這些新靶點(diǎn)，可幫助科研人員研發(fā)新的腫瘤藥物去對(duì)抗已經(jīng)具有耐藥性的腫瘤細(xì)胞。此外，這種技術(shù)還被用于研究孤獨(dú)癥或神經(jīng)退行性疾病緩解相關(guān)基因。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的CRISPR技术也可以用来开启基因的表达吗？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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