人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?
生活随笔
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人类基因研究有什么新的发现吗?那些可以应用到实际中?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
準確測定的人類基因組為人類醫學新發展提供了 嶄新的、 激動人心的前景。目前測定的基因組中,人們獲得了一些發現:一、 基因數量少得驚人。 一些研究人員曾經預測人類有 14萬個基因 ,但塞萊拉公司將人類基因總數定在 2. 6383萬到 3. 9114萬個之間。 這給人類基因研究提出了新的課題。二、 人類基因組中存在“熱點”和大片“荒漠”。 人類基因組序列中所謂的“ 荒漠”就是包含極少或根本不包含基因 的部分 ,基因 組上大約 1 /4的區域是長長的、 沒有基因的片段。三、 35. 3% 的基因組包含重復的序列。 這意味著所有這些重復序列 ,即原來被認為的“垃圾 DNA”應該被進一步研究。四、 地球上人與人之間 99. 99% 的基因密碼是相同的。 研究發現 ,來自不同人種的人比來自同一人種的人的人在基因上更為相似。 在整個基因組序列中 ,人與人之間的變異僅為萬分之一。
最新研究發現人類基因差異比想象中大.人類之間不同基因數不會超過總數的0.1%,經過5年的研究發現,人與人之間的基因并非先前所認為的那樣有99.9%是相同的,實際上,人與人之間不同基因的比例占到了0.3%。這一發現足可以解釋一些現象,比如為什么某些人容易感染某種疾病,而另一種人則不會,并且新發現將有助于研究艾滋病和帕金森氏綜合征等疑難病癥。
現在人類基因組計劃已經將關注焦點放在患病人群基因的變異上,通過對變異基因的研究,能夠發現很多疾病的致病基因所在,進而對疾病的治療和檢測產生實質性的幫助。現在已經有了一定的研究成果,比如出現了第一例以中國人姓氏命名的遺傳病——“賀—趙缺陷癥”,這種病的特征是在換牙期脫掉乳牙后不再長恒齒,或長得很少,通過研究這種病證實為孟德爾常染色體顯性遺傳病。
最新研究發現人類基因差異比想象中大.人類之間不同基因數不會超過總數的0.1%,經過5年的研究發現,人與人之間的基因并非先前所認為的那樣有99.9%是相同的,實際上,人與人之間不同基因的比例占到了0.3%。這一發現足可以解釋一些現象,比如為什么某些人容易感染某種疾病,而另一種人則不會,并且新發現將有助于研究艾滋病和帕金森氏綜合征等疑難病癥。
現在人類基因組計劃已經將關注焦點放在患病人群基因的變異上,通過對變異基因的研究,能夠發現很多疾病的致病基因所在,進而對疾病的治療和檢測產生實質性的幫助。現在已經有了一定的研究成果,比如出現了第一例以中國人姓氏命名的遺傳病——“賀—趙缺陷癥”,這種病的特征是在換牙期脫掉乳牙后不再長恒齒,或長得很少,通過研究這種病證實為孟德爾常染色體顯性遺傳病。
總結
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