準(zhǔn)確測定的人類基因組為人類醫(yī)學(xué)新發(fā)展提供了 嶄新的、 激動人心的前景。目前測定的基因組中，人們獲得了一些發(fā)現(xiàn)：一、 基因數(shù)量少得驚人。 一些研究人員曾經(jīng)預(yù)測人類有 14萬個基因 ,但塞萊拉公司將人類基因總數(shù)定在 2. 6383萬到 3. 9114萬個之間。 這給人類基因研究提出了新的課題。二、 人類基因組中存在“熱點”和大片“荒漠”。 人類基因組序列中所謂的“ 荒漠”就是包含極少或根本不包含基因 的部分 ,基因 組上大約 1 /4的區(qū)域是長長的、 沒有基因的片段。三、 35. 3% 的基因組包含重復(fù)的序列。 這意味著所有這些重復(fù)序列 ,即原來被認(rèn)為的“垃圾 DNA”應(yīng)該被進一步研究。四、 地球上人與人之間 99. 99% 的基因密碼是相同的。 研究發(fā)現(xiàn) ,來自不同人種的人比來自同一人種的人的人在基因上更為相似。 在整個基因組序列中 ,人與人之間的變異僅為萬分之一。

最新研究發(fā)現(xiàn)人類基因差異比想象中大.人類之間不同基因數(shù)不會超過總數(shù)的0.1%,經(jīng)過5年的研究發(fā)現(xiàn)，人與人之間的基因并非先前所認(rèn)為的那樣有99.9%是相同的，實際上，人與人之間不同基因的比例占到了0.3%。這一發(fā)現(xiàn)足可以解釋一些現(xiàn)象，比如為什么某些人容易感染某種疾病，而另一種人則不會，并且新發(fā)現(xiàn)將有助于研究艾滋病和帕金森氏綜合征等疑難病癥。

現(xiàn)在人類基因組計劃已經(jīng)將關(guān)注焦點放在患病人群基因的變異上，通過對變異基因的研究，能夠發(fā)現(xiàn)很多疾病的致病基因所在，進而對疾病的治療和檢測產(chǎn)生實質(zhì)性的幫助。現(xiàn)在已經(jīng)有了一定的研究成果，比如出現(xiàn)了第一例以中國人姓氏命名的遺傳病——“賀—趙缺陷癥”，這種病的特征是在換牙期脫掉乳牙后不再長恒齒，或長得很少，通過研究這種病證實為孟德爾常染色體顯性遺傳病。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的人类基因研究有什么新的发现吗？那些可以应用到实际中？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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