其實(shí)這個問題，我想簡單的說一下：一代測序，也就是sanger測序，是最普通的測序的方法，這個方法的原理很簡單，最基本的應(yīng)用就是獲取一段基因的序列信息，其實(shí)題主說的測序應(yīng)用很少應(yīng)該不包括這個方法，至少在我們實(shí)驗(yàn)，這個方法還是得到了很大的應(yīng)用的；二代測序，Next-generation Sequencing，又被成為高通量測序，現(xiàn)在主要針對二代測序的平臺主要是illumina測序平臺，lifetech（現(xiàn)在被thermo收購了）的ion torrent平臺，還有之前的Roche 454平臺，這些平臺都各有各的優(yōu)勢，454的讀長長，illumina通量高，時間快，ion torrent成本較低，但是這三個平臺都沒有客服二代測序最深刻的短板——測序成本相當(dāng)之高。這里說的成本高不只是花錢花的多，而且后期的測序數(shù)據(jù)出來個10個G都是少的，處理這些數(shù)據(jù)需要極強(qiáng)的生物信息學(xué)的背景，這方面的人才的成本真心的高；另外我見過幾個實(shí)驗(yàn)室買過二代測序儀，主要就是Hiseq和ion torrent，但是真正用起來的實(shí)驗(yàn)室真心的少，大部分還是在那貢著吧！！所以說題主說的精度和速度只是其中的一個原因（這兩個就先不吐槽了），想做二代測序，你先成就一個生物信息學(xué)的博士再說吧，否則免談。。。要不就乖乖的送公司做——成本在10-20W之間！！第三代的測序儀，即所謂的單分子測序，可以測的長度很高，但是會引入第二代測序很少出現(xiàn)的indel（插入，缺失）的情況。從數(shù)據(jù)分析上看，高通量，大數(shù)據(jù)的分析，在計算機(jī)的存儲和計算資源的消耗上都是很高的。從實(shí)驗(yàn)室提取DNA，但最后得到分析結(jié)果，中間需要經(jīng)歷 建庫-測序-比對/組裝-變異檢測-注釋等 一系列實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析過程，第二代測序的方法動輒單個樣本就上T的數(shù)據(jù)量都會使得分析過程耗時耗資源。

總結(jié)

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