復制酶是指由病毒編碼的,能特異合成病毒正、負鏈RNA的RNA聚合酶,其核心功能是合成全長的病毒基因組RNA。許多病毒RP基因近3′-末端含有的編碼GDD(Gly-Asp-Asp)特征基序的保守序列,被推斷為RP的活性中心。1990年Golemboski等首次將煙草花葉病毒(TMV)的54KD復制酶基因轉入煙草并成功獲得高抗TMV的轉基因植物。近年來在抗TGMV、BMV、BYMA和BYDY等病毒的研究中,利用干擾病毒復制酶活性的策略,均在不同程度上干擾了病毒復制,并使植物體內病毒RNA或DNA水平顯著降低,從而使植物獲得相應的抗病性。目前被導入植物的復制酶主要有以下幾種:①通讀序列;②復制酶基因全長序列;③突變或缺失的復制酶基因。研究表明,并非所有轉化植株都能獲得抗性,并且抗性的程度有效范圍也不盡相同,但是表達了全長復制酶的轉基因植物均能提供高水平的抗性。

總結

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