北京時間6月29日消息，據(jù)國外媒體報道，一項針對小鼠和人類身體組織的新研究發(fā)現(xiàn)，在接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療時，HIV病毒會躲在大腦中尋求庇護(hù)，等治療停止后再重新感染體內(nèi)的其它器官。

假如不加以治療，HIV病毒（即引發(fā)艾滋病的病毒）會破壞免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致人體在致命疾病面前沒有還手之力。綜合多種藥物的“雞尾酒療法”可以顯著降低體內(nèi)的病毒水平，使之低到檢測不出的程度，患病癥狀也會大部分消失，且接受治療者對他人不再具有傳染性。但雞尾酒療法的藥物必須每日服用，一旦中途停頓，病毒就可能從隱藏在身體各處的“避難所”中卷土重來。

6月11日發(fā)表在期刊《公共科學(xué)圖書館：病原體》（PLOS Pathogens）上的這篇新研究指出，HIV的避難所之一為大腦中的星形膠質(zhì)細(xì)胞。該研究報告指出，這種細(xì)胞約占人類大腦中全部細(xì)胞的60%。而研究作者估計，在HIV病毒感染者的大腦中，約1%至3%的星形膠質(zhì)細(xì)胞中可能潛藏著HIV病毒。

“作為病毒的藏身之處，哪怕只有1%，也是相當(dāng)高的比例了。”該研究作者、芝加哥拉什大學(xué)醫(yī)學(xué)中心微生物病原體與免疫學(xué)系教授及主任莉娜·阿爾哈迪（Lena Al-Harthi）指出，“要想找到治愈HIV感染的方法，就不能忽視大腦作為一處病毒‘藏身處’發(fā)揮的作用。”

阿爾哈迪和同事們通過一只注射了人體細(xì)胞的小鼠HIV病毒模型、以及對人腦的尸檢結(jié)果得出了他們的研究結(jié)論。雖然這兩項實驗都幫助研究人員進(jìn)一步了解了星形膠質(zhì)細(xì)胞在HIV感染中發(fā)揮的作用，但一名專家指出，還需要開展更多工作，才能確定病毒是如何在人體內(nèi)占領(lǐng)“根據(jù)地”的。

“動物雖然不是人類，但動物模型可以告訴我們不少信息。”威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教授利肖瓦·納德洛夫（Dr。 Lishomwa Ndhlovu）指出，他本人并未參與此次研究。假如星形膠質(zhì)細(xì)胞可以作為HIV病毒在人體內(nèi)的藏身之處，并且病毒可以像小鼠模型中顯示的那樣離開大腦、感染其它器官，“我們就要設(shè)法將這些‘庇護(hù)所’中的病毒斬盡殺絕，才能成功治愈HIV感染。”

星形膠質(zhì)細(xì)胞形如星星，包含多種類型，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中扮演著關(guān)鍵角色。這類細(xì)胞可向神經(jīng)元輸送養(yǎng)分，還可以激發(fā)或減退大腦中的炎癥反應(yīng)。星形膠質(zhì)細(xì)胞還負(fù)責(zé)塑造和維護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的連接構(gòu)造，以及加固血腦屏障（一層將循環(huán)血和腦細(xì)胞分離開來的組織）。

科學(xué)家知道，HIV病毒可以滲透進(jìn)入大腦，因為有的感染者會出現(xiàn)癡呆和其它認(rèn)知缺陷癥狀。

“星形膠質(zhì)細(xì)胞在HIV感染中起到的作用一直很有爭議性。”阿爾哈迪指出。此前研究顯示，星形膠質(zhì)細(xì)胞可以被HIV病毒感染，但大多數(shù)研究使用的都是培養(yǎng)皿中的病毒，也許不能準(zhǔn)確復(fù)制動物活體中的感染過程。有幾項研究雖然用到了活體動物，但使用的都是“傳統(tǒng)”方法，如用熒光物質(zhì)標(biāo)記病毒的蛋白質(zhì)或遺傳物質(zhì)來掃描病毒，但對于星形膠質(zhì)細(xì)胞中較低的HIV病毒濃度，這種方法可能敏感度不夠高。這些研究均未說明，星形膠質(zhì)細(xì)胞一旦受到感染，能否再以某種方法將HIV病毒釋放出去、感染大腦之外的其它器官。

為解決這一關(guān)鍵問題，阿爾哈迪和她的團(tuán)隊開發(fā)了兩款新型小鼠模型。

首先，研究人員將從胚胎腦細(xì)胞中剝離的星形膠質(zhì)細(xì)胞放入培養(yǎng)皿中，讓它們感染HIV病毒，然后將感染病毒的細(xì)胞注入實驗室小鼠大腦中，一組為剛出生的小鼠，一組為成年小鼠。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在兩組小鼠中，感染病毒的星形膠質(zhì)細(xì)胞均將病毒傳染給了CD4細(xì)胞。CD4細(xì)胞是一類負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)身體免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞，也是HIV病毒的主要攻擊目標(biāo)之一。

從星形膠質(zhì)細(xì)胞處感染了病毒后，CD4細(xì)胞便會離開大腦、進(jìn)入其它組織。也就是說，當(dāng)“大腦已經(jīng)感染了HIV病毒后，病毒可以離開大腦、重新感染外圍器官。”

作者指出，脾臟和淋巴結(jié)在這一過程中尤其容易受到感染。如能阻斷CD4細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，或可切斷這條病毒傳播鏈。

為確保病毒可以在沒有人為協(xié)助的情況下自行感染星形膠質(zhì)細(xì)胞，研究人員們還開展了另一項實驗，將健康的人類星形膠質(zhì)細(xì)胞注入小鼠體內(nèi)，然后再讓小鼠感染HIV病毒。在這一情境下，部分人類星形膠質(zhì)細(xì)胞仍然感染了病毒，并且將病毒釋放到了體內(nèi)的其它部位。值得注意的是，即使小鼠接受了雞尾酒療法，病毒仍可從大腦中逃逸出來，只不過與未接受治療的小鼠相比“病毒水平較低”。若治療停止，大腦中逃出的病毒便可引發(fā)全面感染。

為做進(jìn)一步確認(rèn)，作者們還分析了四名HIV感染者捐獻(xiàn)的大腦。四人生前均接受了有效的雞尾酒治療。（研究報告中并未說明每位捐獻(xiàn)者的死因，但指出在他們?nèi)ナ罆r，體內(nèi)的病毒水平均受到了雞尾酒療法的有效抑制。）該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，一小部分的星形膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞核中存在HIV病毒的遺傳物質(zhì)，說明這些細(xì)胞已經(jīng)受到了感染。

許多與星形膠質(zhì)細(xì)胞和HIV病毒相關(guān)的問題仍然懸而未解。如阿爾哈迪指出，有些類型的星形膠質(zhì)細(xì)胞可以藏匿HIV病毒，而有些則不能。此外，雖然小鼠實驗顯示HIV病毒可以離開大腦，但對人類捐獻(xiàn)者的尸檢分析結(jié)果并未證實人類體內(nèi)也會發(fā)生這一現(xiàn)象。

阿爾哈迪表示，“動物模型做不到盡善盡美，”因此病毒在動物和人類體內(nèi)的感染方式也可能存在區(qū)別。

如納德洛夫指出，在HIV病毒的自然感染過程中，病毒每次復(fù)制時，基因變異會不斷累積，感染所需的遺傳物質(zhì)便可能在此過程中丟失。要想完全理解星形膠質(zhì)細(xì)胞在HIV病毒感染中發(fā)揮的作用，研究人員還需要弄清此類細(xì)胞中的病毒含量達(dá)到多高水平時才會真正引發(fā)感染。

阿爾哈迪及其團(tuán)隊已經(jīng)開始通過分析感染者腦部組織和其中發(fā)現(xiàn)的HIV遺傳物質(zhì)碎片來著手解決這一問題，但還需要開展進(jìn)一步研究，證實在其中發(fā)現(xiàn)的病毒既能感染細(xì)胞、又能轉(zhuǎn)移到體內(nèi)其它器官。此外納德洛夫指出，科學(xué)家還需要弄清HIV病毒離開大腦、感染其它器官的確切路徑。這一信息對研發(fā)針對大腦的療法、以及成功治愈HIV感染具有至關(guān)重要的作用。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的太狡猾！艾滋病毒可以藏身大脑中：等待日后感染其它器官的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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