是有這個可能性的，最早的研究是正式小鼠某些基因被敲除，會導致小鼠變性。研究是在美國進行的，該研究發(fā)現敲除雄性小鼠的Dmrt1基因，小鼠睪丸上的雄性細胞將轉變?yōu)榇菩约毎涣硗?，當敲除雌性小鼠的Foxl2基因時，小鼠卵巢中的雌性細胞會轉變?yōu)樾坌约毎?，卵巢就會變得更像睪丸。這個研究結果震驚了很多人，打破了科學家長期以來的假定“認為一旦哺乳動物胚胎中的性別決定完成后，性別就最終確定了”，事實上，這個在小鼠身上進行的實驗，證實了即使雄性小鼠在成年后缺失Dmrt1基因多數都能轉變?yōu)榇菩裕也G丸會向卵巢轉化。這項研究不僅使得哺乳動物性別決定機制的研究前進了一大步，也對一種人類疾病“性反轉綜合征”的病因闡明有一定幫助。性反轉綜合癥是指功能正常的男性或女性個體轉變成異性功能個體的現象，一般是性分化異常導致的性別畸形，臨床表現上，對于女性，可能是女性外觀但是無第二性征發(fā)育；對于男性，則可能是青春期前為正常男性發(fā)育情況，青春期后男性特征發(fā)育遲緩，激素分泌異常等；還有一種可能是具有卵巢，但是外生殖器類似男性或兩性化，染色體核型卻是XX型。Dmrt1基因的發(fā)現揭示這類疾病的發(fā)生不一定是在胚胎發(fā)育初期性別決定機制異常導致的，也可能是在胚胎發(fā)育后期某些基因的異常導致無法維持性別狀態(tài)導致的。另外，有研究表明Dmrt1基因還跟人類性腺癌有關，對它的研究還能幫助揭示性腺癌的病因。

是的，科學家最近發(fā)現人體內一種基因發(fā)生突變后會讓女孩變成男孩。研究發(fā)現當女性體內Y染色體上攜帶的一種名為SRY的特定基因意外地終止于來自父親的X染色體上時，這種女性到男性的性別轉變往往就會發(fā)生。SPY長期以來被稱為決定“男性”的基因。研究發(fā)現一個案例比較特殊，正常男性基因為XY，而這個是一個其中有4個兄弟都是XX基因的家族，沒有人攜帶男性SRY基因。然而，這4個人的一種叫做RSP01的基因都發(fā)生了突變導致了性別的改變。

研究發(fā)現，FOXL2基因就是在人類體內的“變性基因”，可以讓人類保持性別特征，但如果它出現異常（突變之類），女性身體則有可能長出男性的睪丸及胡子。 這一發(fā)現推翻了人類的性別與生俱來傳統(tǒng)思維。（FOXL2基因位于細胞核內，是一個2.7kb的單外顯子基因，位于3q23（3號染色體2區(qū)3帶）區(qū)域，包含一個特有的101個氨基酸的forkhead DNA結構域(位置在第54～148殘基區(qū)域)和一個與此分離但功能尚未闡明的多聚丙氨酸肽段(n=14)。

樓上所說的不是嚴格意義上的變形，應該是生理性狀發(fā)生了改變。確切的說應該是性相關基因被干擾屏蔽或者因為各種原因無法正常表達，導致性征改變。

總結

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