是的，最近發(fā)現(xiàn)的一個(gè)白雪病致病基因?yàn)镚TF2I－RARA基因。中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院分子血液病研究室張廣森教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)一例不典型的疑難急性白血病患者的診斷分析，并且提取患者的遺傳物質(zhì)進(jìn)行研究，運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)、常規(guī)染色體核型分析、熒光原位免疫雜交技術(shù)和分子生物學(xué)等手段分析遺傳物質(zhì)，研究人員發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)存在新型融合基因“GTF2I－RARA” ，隨后研究人員克隆出這個(gè)基因的基因編碼序列全長，接著采用團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用基因重組技術(shù)對(duì)GTF2I－RARA基因進(jìn)行了體外表達(dá)，并采用免疫共沉淀、免疫熒光、雙熒光素酶報(bào)告基因等技術(shù)，研究了相關(guān)蛋白的功能。白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌” ，是最常見的惡性腫瘤之一，患白血病的人的骨髓及其他造血阻止中有大量白血細(xì)胞無限制的、惡性的增生，浸潤全身各組織和臟器，從而使得正常的血細(xì)胞的增殖會(huì)被明顯的抑制。近年來，隨著人類生活水平的提高及日益加重的環(huán)境污染，白血病發(fā)病率有升高趨勢(shì)， 目前，世界范圍內(nèi)白血病的死亡率以歐洲和北美最高，約為3.2-7.4/10萬，亞洲和南美洲較低，死亡率為2.8-4.5/10萬，根據(jù)西安國醫(yī)血液病防治中心相關(guān)研究顯示，白血病在我國的發(fā)病率約為2.76/10萬。

每個(gè)病人的白血病細(xì)胞里,基因變異都是不一樣的。這就需要對(duì)每個(gè)患者都進(jìn)行精細(xì)的檢查。科學(xué)家曾從一名白血病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)得一個(gè)名為FLT 3的基因在白血病細(xì)胞中“異?；钴S”。正常情況下這個(gè)基因的角色是讓細(xì)胞生長和增殖，F(xiàn)LT 3基因的過分表達(dá)就會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞高速繁衍。

對(duì)白血病病因的精確原因還在研究中。個(gè)別基因被找到，但是仍在研究中。一般骨髓干細(xì)胞內(nèi)的DNA變異（即基因變異）導(dǎo)致它們的惡化。其原因可以是暴露在放射線中、接觸致癌物質(zhì)和其它細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的變異。人類嗜T淋巴球病毒一型也可能導(dǎo)致白血病。早在1990年代初英國和德國有關(guān)于在核電廠周圍兒童經(jīng)常發(fā)生白血病的報(bào)道。其原因和究竟這些白血病發(fā)生與核電廠是否有關(guān)至今沒有完全定論。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的与白血病有关的基因被发现了吗？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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