如果你有能力拥有一套自己的基因组,你会选择在什么情况下测序呢?在不久的将来,是否人人都会拥有呢?
生活随笔
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如果你有能力拥有一套自己的基因组,你会选择在什么情况下测序呢?在不久的将来,是否人人都会拥有呢?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
如果以后基因組測序變為常規檢測項目的話,我應該會選擇在成年期進行基因組測序,其實更要緊的是做個轉錄組測序吧。分子生物學發展到現在,就可以知道人跟人之間的基因組差異是很小的,雖然不少疾病都是跟基因變異有關,但也有不少是跟基因表達差異相關的,甚至是受后期環境影響導致的表觀遺傳差異,更是導致人跟人差異的最大原因。這樣的話,嬰兒期的一些基因差異是體現不出來的,而且一些比較常規的遺傳性疾病,基本上在孕前產檢就會給予檢測,所以對于大部分人來說,嬰兒期的全基因組測序應該不如中年期更重要。人在進入成年后,尤其是步入中年,各項體能、健康狀況都會有所改變,這時候更需要關注一些表觀遺傳帶來的基因表達差異的影響,而且據不少研究表明,這種表觀遺傳基因差異也是會遺傳給下一代的,所以這次測序最好是在婚前來做,按照現代人婚育的一般年齡來看,30歲前肯定有必要至少測一次全套的基因組,最好也包含轉錄組的。當然,如果有條件,最好自然是嬰兒期、幼年期、成年期和中老年期各做一次啦,如果這個項目能做成常規體檢項目,像抽血驗血一樣那么方便快捷,最好就是能在30歲后每1-2年就測一次,而且隨著現在對于疾病相關基因的研究越來越深入,估計到時候也能有不少疾病指標基因出現,這對于健康管理將是一個很大的好處,自然要多多監測,有助于各種疾病的預防和防治咯~
在不久的將來,或許每個人都會有能力擁有自己的基因組,如果真是這樣,當然可以在一出生就進行基因組測序。當我們擁有自己的高質量基因組測序信息,就可以從這些基因組序列中發現與健康或疾病相關的信息。然后,尋求個性化醫療服務。個人基因組測序技術的前景是光明的,因為它能幫助我們借助個人基因組信息來進行診斷與治療。然而對于測序技術的研究人員和生物醫藥研究人員來說,1000美元測序計劃或許會是一個終身的挑戰。所以是否每個人都能擁有自己的基因組,這個問題,目前還不好說。期待吧。。。
隨著測序技術飛一般的發展速度,可以預見樓主所說的未來不會太遠。我跟樓上的想法一樣,會選擇一出生就進行基因組測序,而且可能會在少年期、青年期、壯年期、老年期不定時的進行測序,這樣可以讓我更好地了解自己,對自己的健康做一些有效的干預和調控。
在不久的將來,或許每個人都會有能力擁有自己的基因組,如果真是這樣,當然可以在一出生就進行基因組測序。當我們擁有自己的高質量基因組測序信息,就可以從這些基因組序列中發現與健康或疾病相關的信息。然后,尋求個性化醫療服務。個人基因組測序技術的前景是光明的,因為它能幫助我們借助個人基因組信息來進行診斷與治療。然而對于測序技術的研究人員和生物醫藥研究人員來說,1000美元測序計劃或許會是一個終身的挑戰。所以是否每個人都能擁有自己的基因組,這個問題,目前還不好說。期待吧。。。
隨著測序技術飛一般的發展速度,可以預見樓主所說的未來不會太遠。我跟樓上的想法一樣,會選擇一出生就進行基因組測序,而且可能會在少年期、青年期、壯年期、老年期不定時的進行測序,這樣可以讓我更好地了解自己,對自己的健康做一些有效的干預和調控。
總結
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