主要還是研究不夠深入了，疾病涉及的基因肯定很多，但現在的研究現狀是，很多基因間的相互作用還不十分清楚，眾多環境因素所引起的作用也難以確定。這使得疾病的遺傳研究大多是從單個基因入手，很少從整個基因組及其功能狀態考慮。而且在復雜疾病相關基因的識別和定位方面取得的成績十分有限。但隨著基因研究的發展、深入，在未來肯定會從多基因去考慮。

這個當然是由于技術條件的限制和認識上的差距，迄今為止疾病的遺傳研究大多是從單個基因入手，很少從整個基因組及其功能狀態考慮。但是，現在隨著SNPs的不斷發現和人類第三代遺傳標記圖的繪制，已有可能描繪在某一疾病發病時或發育階段中多個基因位點甚至整個基因組的狀態。SNPs在基因組中分布廣泛，通過研究可以對發病率高的多基因疾病產生更深的認識，SNP圖譜將有助于認識復雜的多基因疾病，如癌癥、糖尿病、血管性疾病和某些精神性疾病。SNPs是單核苷酸多態性。通俗地講，可以認為是人類DNA序列的差異，具體地說，SNP指基因組序列中單核苷酸（A，T，C，G）改變時發生的DNA序列的多態性變化SNPs是伴隨著人類基因組計劃 (HGP)發展起來的，HGP下一階段的另一任務是盡快鑒定人類DNA序列的差異，即單核苷酸多態性（SNPs）。雖然人類99%以上的DNA序列是相同的，但是DNA序列的變化對人類對疾病、環境攻擊（比如細菌，病毒，毒素和化學物質）、藥物和治療的反應產生重大影響。目前SNPs可以在確定疾病相關基因，尋找可以帶來新治療方案的靶向基因，發現預測治療效果的基因幾個方面發揮作用。

說白了吧，現在基因技術的發展只能研究單個基因，多基因的很難研究。因為光一個基因都很難研究了啊，首先，一個基因的產物有很多。因為可能有些是游離的狀態，有些卻是復合物。產物不同了。但是呢，每個產物還可能參與不同的生物過程，更何況多種產物。因此，一個基因參與的勝過過程也是夠多的了，更何況多基因啊，多基因還可能形成復合物啊啊 什么的。很復雜的，難研究。

因為現在對基因的研究不夠深入，對各種疾病的研究主要針對單基因，這樣研究相對簡單一些，而對一些基因的相互作用的研究現在的研究技術還無法達到，所以在研究了單基因后，才能慢慢對多基因之間對疾病的影響進行研究，這也是從簡單到復雜的研究過程吧。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的疾病的遗传研究为什么大多是从单个基因入手?的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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