最新的研究結(jié)果表明兩種藥物聯(lián)合使用，可以在不損害健康組織，有效縮小腫瘤，阻止癌癥復(fù)發(fā)。與其他乳腺癌患者相比，HER2陽性乳腺癌患者的腫瘤惡性程度更高，進(jìn)展更快，更容易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，患者無病生存期明顯縮短，是“最兇險的乳腺癌”。如果只是接受常規(guī)綜合治療，HER2陽性乳腺癌患者的生存時間僅為HER2陰性患者的一半，如果能及早確定HER2狀態(tài)，采用針對性治療，HER2陽性患者的生存機會才可能接近HER2陰性患者。達(dá)爾豪斯醫(yī)學(xué)院的研究者將AZD8055和2-DG兩種藥物聯(lián)合使用。這兩種藥物聯(lián)合使用能干擾兩個關(guān)鍵路徑：傳遞癌細(xì)胞生長的信號通路和驅(qū)動單個腫瘤細(xì)胞內(nèi)線粒體產(chǎn)生能量的路徑。聯(lián)合用藥后，腫瘤的大小和癌細(xì)胞總數(shù)大幅減少，甚至在腫瘤治療完成后很難找到腫瘤進(jìn)行分析。從本質(zhì)上講，他們發(fā)現(xiàn)這種癌細(xì)胞內(nèi)一種被稱為LKBI的腫瘤抑制蛋白含量非常低，而在健康的乳房組織中這一含量卻很高。HER2陽性乳腺癌細(xì)胞代謝活躍的關(guān)鍵，從本質(zhì)上講，這種癌細(xì)胞內(nèi)一種被稱為LKBI的腫瘤抑制蛋白含量非常低，而在健康的乳房組織中這一含量卻很高。基于這一發(fā)現(xiàn)， 研究者設(shè)計一個高度可靠的LKBI腫瘤抑制蛋白陰性、患HER2陽性乳腺癌的小鼠模型。通過這種獨特的乳腺癌小鼠模型來測試這種新型的藥物組合，測試結(jié)果令人鼓舞，由于藥物靶標(biāo)為HER2陽性乳腺癌細(xì)胞的生長信號通路和能量產(chǎn)生途徑，聯(lián)合用藥不會損害健康組織，同時能有效縮小腫瘤，阻止癌癥復(fù)發(fā)。

總結(jié)

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