首先，基因決定蛋白質。基因是有遺傳效應的DNA片段，這些DNA片段基本組成單位是脫氧核苷酸，核苷酸分子是由磷酸基團，戊糖和含氮堿基組成的，3個堿基決定一個氨基酸，那么氨基酸只能是組成蛋白質的基本單位了~所以說研究研究著必然回到蛋白質(^V^) 其次，蛋白質可不是蓋的，它很厲害，是生命活動的直接體現者，其種類繁多 結構復雜 在機體內發揮多種作用，比如控制性狀，支持胞體，（）結構性糖蛋白）。物質運輸和信息傳遞（）血紅蛋白），收縮（）肌動蛋白），催化（酶），）防御（）免疫球蛋白），調節（肽類）激素）， 你看病毒這么簡單的非生物，主要化學成分就是核酸與蛋白質，這兩者聯系十分之密切(^_^)所以說！后基因組時代的主角就是蛋白質組學啊!^O^

這主要是由蛋白質組學的特點所決定的。人體內大約有3萬~5萬個基因，而人體內可能有幾十萬種蛋白質，這就意味著，基因可能由許多可以按照不同組合方式拼接的片段組成，一個基因可以產生多種蛋白質。最新的研究成果也已提高了科學家們對蛋白質的認識，并不完全像從前科學家所認為的一個基因負責制造一種蛋白質，知道基因就足以知道蛋白質，從基因到功能蛋白需經歷一個復雜的過程。

因為到最后，你的表觀遺傳狀態都是由蛋白質直接或間接決定的。而基因組和轉錄組都不夠直接。。

因為基因最終實現功能的載體還是蛋白，對蛋白質組的研究，能夠直接找到生命活動規律的物質基礎，對眾多疾病機理的闡明和攻克也將更有意義，更能提供理論根據和解決途徑。比如通過對正常個體和患病個體間的蛋白質組進行比較分析，就可以直接找到疾病特異性的蛋白質分子，可直接作為新藥研發的分子靶點，也可依據蛋白的三維結構進行更深入的機理研究。

人體不同組織、器官中細胞所帶有的DNA序列是相同，但是不同組織、器官中細胞形態、功能都是不同的，即便在同一器官中也有多種功能不同的細胞。遺傳物質相同而表型不同的原因就在于基因的表達是時時受到外界環境調控，而調控的結果便是蛋白表達的差異。一個個體的基因組序列是不會輕易變化的，而表達的蛋白卻變化萬端，所以跳出來成為主角機很容易理解了。

隨著人類基因組和其他一些物種基因組的測序完成，我們可以獲得的生物信息空前增加。但這些遺傳信息并不能完全解釋復雜的生命現象。眾所周知，生物的基因組信息是由ATGC這四個字符組成的，面對這成千上萬的ATGC編碼的“天書”，我們該如何下手，如何去獲取那些編碼了的信息，于是，生物信息學這門用來處理和研究的工具就出現了。但是，生物信息學畢竟只是工具，通過比對研究等手段，理論上推斷出了某段序列編碼什么基因，可能具有什么樣的功能，要進一步確定，還需要實驗的驗證。這就需要基因組學和蛋白質組學去解決。生物基因組的序列的測定，只是人類研究生物前進的一小步，這些序列編碼了哪些基因，這些基因決定了哪些蛋白，以及這些蛋白是如何調控生命活動的，這些問題才是我們在知道了序列后進一步需要知道和研究的。所以，生信和功能基因組學，蛋白質組學必然成為后基因組學的寵兒。基因序列可以轉化成蛋白序列，但是基因的轉錄，蛋白的翻譯這些過程都受到了嚴格的調控，這些調控機制和基因的功能發揮密切相關，但并不能通過基因序列就可以反應出來，所以生物信息學，功能基因組學和蛋白質組學逐漸成為后基因組時代的前沿領域。蛋白質組學是建立在高通量篩選技術的基礎上發展的方法學,用于研究細胞功能網絡模塊中蛋白相互作用及在疾病或病變中蛋白和蛋白相互作用所發生的系統動態的差異變化;其研究技術奠基于雙向凝膠電泳.及至世紀之交,隨著質譜及蛋白質芯片的引進,蛋白質組學已廣泛應用在生命科學上.其在醫學上的應用,主要旨在發現疾病的特異性蛋白質分子或其蛋白質紋印,以揭示疾病的發生機制,也作為早期診斷、分子分型、療效及預后判斷的依據,并找出可能成為新藥物設計的分子靶點,為疾病提供新的治療方案.隨著人類基因序列的完成,蛋白質組學熱浪掀起了后基因組年代的序幕,人類將更深入地了解疾病和生命的本源.現就蛋白質組學10年來的發展歷程、研究技術、在人類疾病中的應用及未來展望等作出精簡的評述.

總結

以上是生活随笔為你收集整理的为什么说后基因组时代的主角是蛋白质组学？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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