醫學上的任何一項檢查都不是100%的準確，每一項檢查都有一定的誤差性所在。做唐氏篩查只是作為一個大概的判斷，并不能夠代表肚子里寶寶就是唐氏寶寶。做唐氏篩查是為了判斷出來寶寶患唐氏的概率有多大，并不能夠保證明確判斷出寶寶是不是患有唐氏綜合癥。做完唐氏篩查之后，如果醫生說胎兒患唐氏的概率比較大。為了更加確定肚子里寶寶是不是患有唐氏綜合癥，孕婦可以到醫院做一次羊水穿刺。羊水穿刺比唐氏篩查的結果準確性要高一些，做了羊水穿刺之后，如果肚子里寶寶沒有患病，孕婦也會更放心一些。如果想要做唐氏篩查，一般在懷孕第15周到第20周的時候，孕婦就要到醫院去做檢查了。孕婦一定要記住檢查的理想時間段，錯過這個時機再到醫院檢查，結果的準確性比較低，參考的意義不大。

一、什么是唐氏篩查？唐氏篩查就是檢查胎兒有沒有先天畸形的，分早期唐篩和中期唐篩，早期唐塞在11周至13周檢查，中期唐篩需要在懷孕的16周至20周抽血化驗。唐氏篩查主要是兩個檢測值，AFP(甲胎蛋白)以及FreehCGβ(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)。二、報告單上的參考值怎么看？1、AFP一般范圍為0.7～2.5MoM，FreehCGβ一般為為2.3～2.4MoM。若檢查結果偏離正常值較多，報告單顯示為陽性，需進一步檢查確認；2、可能導致異常情況如下：懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7～0.8MoM；血清FreehCGβ水平呈強直性升高，染色體異常。3、應該注意的是唐氏篩查只是可能性篩查，數值結果與孕婦自身的身體狀況有關，部分保胎藥的服用會影響唐篩的數值結果，報告單建議在專業醫生的指導下解讀。篩查的結果標準值為：21三體小于1:1000為低風險，1:271-1:1000之間為臨界風險，大于等于1:270為高風險；18三體小于1:1000為低風險，1:351~1:1000為臨界風險，大于等于1:350為高風險；開放性神經管缺陷大于等于2.5為高風險，小于2.5為低風險，所有的低風險為正常值。如果檢查的是臨界風險或者高風險，需要進一步檢查一下，一般就是做無創或者羊水穿刺。

關于唐氏篩查的那些事兒。一、唐氏篩查前需要做的準備：做唐氏篩查時無需空腹，但與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生咨詢其他準備工作。二、唐氏篩查怎么做：唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管，通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。孕媽媽一般在抽血后一周就能拿到檢查的結果。三、孕媽媽在做唐氏篩查時要準確提供以下信息：孕婦的出生年月日、月經周期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周。四、做唐氏篩查是為了什么：唐氏篩查是檢查胎兒是否患有唐氏綜合癥的。唐氏綜合癥是隨機發生的，每一個母親，無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合癥患兒。因此我們推薦所有懷孕的婦女都做這個檢查，不要懷有僥幸心理。當然，個別因其他原因必須檢查胎兒染色體的婦女就不必再篩查一次了。正常情況下胎兒畸形是指胎兒在子宮內的異常結構或染色體。這是一種出生缺陷，是圍產期死亡的主要原因。一般出現胎兒畸形種類繁多，致病因素多樣。建議出現胎兒畸形要聽取醫生的建議，積極地處理。

總結

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