目前有針對該病的基因治療藥物，但在實際臨床中應用很少。常用的治療方法是換血療法。

有的，?2012年11月，歐盟委員會（EC）已批準了西方世界首個基因治療藥物Glybera，Glybera得到歐盟委員會的批準標志著修復基因缺陷的新穎醫療技術的一個里程碑。但是缺點是Glybera的價格非常昂貴，每名患者的花費將高達125萬歐元（約合160萬美元）。

總結

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