无创产前基因检测与羊水穿刺染色体检查相比,有哪些不足之处呢?
生活随笔
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无创产前基因检测与羊水穿刺染色体检查相比,有哪些不足之处呢?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
補充樓上,還有一點,價格昂貴,現(xiàn)在畢竟有一部分人還存在看病難,看不起病的問題。
補充一下,基因檢測只能檢測出的染色體疾病,而羊水穿刺除了能檢測出染色體疾病,還有對于宮內(nèi)感染、出生缺陷等疾病也可以提供有價值的參考信息。并且在孕婦血液中胎兒的D N A濃度通常會在會在3%-13%之間,如果孕婦的血液中胎兒的D N A濃度低于5%,通過孕婦血液樣本進行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確度就有問題。
與羊水穿刺染色體檢查相比,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測存在一些局限性。最主要的局限是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測目前只能檢測唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征這三種染色體病,而不能檢測其他染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常疾病。
補充一下,基因檢測只能檢測出的染色體疾病,而羊水穿刺除了能檢測出染色體疾病,還有對于宮內(nèi)感染、出生缺陷等疾病也可以提供有價值的參考信息。并且在孕婦血液中胎兒的D N A濃度通常會在會在3%-13%之間,如果孕婦的血液中胎兒的D N A濃度低于5%,通過孕婦血液樣本進行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確度就有問題。
與羊水穿刺染色體檢查相比,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測存在一些局限性。最主要的局限是無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測目前只能檢測唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征這三種染色體病,而不能檢測其他染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常疾病。
總結(jié)
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