除樓上所說的，還有藥物治療和飲食治療。1.飲食治療：某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療效果。如苯丙酮尿癥的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白癡。可是如果診斷準確，在早期最好在出生后7-10天開始著手防治，在出生后3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。又如，我國長江以南各省均有5%的人患遺傳性葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥，臨慶表現為溶血性貧血，嚴重時可危及生命。這類病人對蠶豆尤其敏感，進食蠶豆后即可引起急性溶血性貧血，故又稱“蠶豆病”。對這類患者應嚴格禁食蠶豆及其制品，這類疾病可以得到很好的控制。2.藥物治療：主要是對癥治療，如服止痛劑以減輕病員疼痛，還可以改善機體代謝，如肝豆狀核變性，可以服用促進銅排泄的藥物，同時限制食用含銅的食物，以保持體內銅的正常水平，而達到良好的治療效果，還有些病如先天性低免疫球蛋白血癥，可以注射免疫球蛋白制劑，以達到治療的目的。?遺傳病是一種家族疾病，是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質(染色體和基因)發生突變(或畸變)所引起的疾病。目前已知的遺傳病大約有四千多種。包括染色體病、單基因病和多基因病三大類，通常情況都只有是至親的血親才會遺傳。

遺傳病雖然頑固,但并非不治之癥,目前遺傳病有下列療法:1、手術療法。對于一些由遺傳因素引起的器官的損傷可以通過手術進行切除、修復、替換、校正等。如兔唇修補,睪丸女性化個體中睪丸的切除,骨髓、角膜、腎等的移植都可恢復或減輕遺傳病。2、代謝療法。對于代謝性遺傳病,采取糾正代謝紊亂、調節代謝平衡、以達到治療的目的。一般采用“禁其所忌、去其所余、補其所缺”的方法,緩解和治療遺傳病。3、基因療法。手術和代謝療法只是使遺傳病癥狀得以緩解和改善,而根治遺傳病要通過基因療法來實現。基因療法是通過遺傳工程手段將正常基因導入有缺陷的基因患者細胞內,使其正確表達,從而糾正基因缺陷所致的癥狀。基因療法的實驗報道很多,但因技術和費用上的原因,一時很難普及,因此遺傳病還應以預防為主。

遺傳病應該以預防為主，等到孩子出生確認得了遺傳病，再進行治療可能效果也不明顯，而且一般的遺傳病的治療方法和普通的疾病治療方法類似，也有什么非常特別的地方。

我個人覺得基因療法治療遺傳病才是一種根本的方法。就是向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。很多遺傳病是隱性的，家里未出現遺傳病人，不代表不會生出患有遺傳病的寶寶。因此，在孕前把好遺傳病的檢查關，將遺傳缺陷防范于未然是極為重要的。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的遗传病的治疗方式有什么？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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