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人的衰老死亡是因为积累了太多基因突变吗?

發(fā)布時間:2023/11/23 46 博士
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 人的衰老死亡是因为积累了太多基因突变吗? 小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
人的衰老死亡是一個正常的過程,如果這一過程出現(xiàn)異常,細(xì)胞不再衰老凋亡,那么很不幸,癌癥就來了。細(xì)胞生長、分裂不斷伴隨突變以及DNA損傷,但是細(xì)胞自身有一套精密的修復(fù)調(diào)節(jié)機(jī)制,能修復(fù)的繼續(xù)存活,不能修復(fù)的轉(zhuǎn)入凋亡程序。細(xì)胞衰老最為人們所熟悉的就是端粒的影響,這也是物種進(jìn)化的結(jié)果,如果說端粒的不斷變短也是基因突變的一種,那么衰老還真是突變的積累呢。

當(dāng)然不是。現(xiàn)在人們的研究已經(jīng)證明了人類的衰老的元兇是自由基,自由基侵害人體的細(xì)胞就會產(chǎn)生致衰老因子mda,mda會使細(xì)胞產(chǎn)生能夠 造成細(xì)胞損傷的脂褐素,脂褐素沉積,造成的直接后果就是細(xì)胞嗲寫減緩,活性下降,從而使人體功能器官衰老。美國路易斯維爾大學(xué)生化物理學(xué)家從植物中提取一種能消除動物內(nèi)自由基的物質(zhì),用它去喂蚊,結(jié)果使1200只蚊子的平均壽命大大延長,從29天延長到45天。這也證明了人類衰老的真正元兇是自由基,而不是樓主所說的那樣。

基因突變并不是老年人衰老死亡的原因。衰老死亡是自然死亡的一種,是符合生命自然發(fā)展規(guī)律的。一般都認(rèn)為,基因突變就會導(dǎo)致疾病甚至癌癥的發(fā)生,事實上,我們每個人的體內(nèi)都有存在基因突變,無論健康與否。因為,我們身體的血液需要經(jīng)常更新,由造血干細(xì)胞不斷補(bǔ)充,而造血干細(xì)胞就會在體內(nèi)進(jìn)行分化,分別形成各種血細(xì)胞,如白細(xì)胞,紅細(xì)胞。如果干細(xì)胞分裂的頻率或者次數(shù)越多,發(fā)生錯誤的機(jī)會也越多,基因突變的概率也越大。美國和荷蘭的科學(xué)家曾對一位過百歲的女性進(jìn)行了檢測,在對她的白細(xì)胞進(jìn)行了全基因測序后,發(fā)現(xiàn)在她的健康白細(xì)胞中發(fā)生的基因突變積累超過了400個,但是她是非常健康的。這是因為,這些突變都發(fā)生在體細(xì)胞上,不會遺傳給后代,所以我們的身體就可以容忍這些突變而不會引起疾病。經(jīng)過檢測,超過400個基因突變都是無害的,科學(xué)家推測他們都位于基因組的非編碼區(qū),例如甲基化胞嘧啶DNA堿基。與血液類似的還有大腦部分,也存在細(xì)胞分化。那么問題來了,人的衰老死亡到底是因為什么?在荷蘭和美國科學(xué)家的這一研究中,他們還發(fā)現(xiàn)在這位超過百歲的老人死亡時,其外周血中干細(xì)胞數(shù)量僅僅有2個,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于預(yù)測值。因而,科研人員檢查了她的白細(xì)胞端粒的長度,發(fā)現(xiàn)長度要大大短于其他組織。而端粒長度是保證染色體精確復(fù)制和穩(wěn)定性的功能性結(jié)構(gòu),如果端粒變短了,染色體復(fù)制能力就降低了。所以,這一研究表明,造血干細(xì)胞的壽命是有限的,在人的壽命達(dá)到一定年限后,就不會有新鮮血細(xì)胞的更新來供應(yīng)人體器官代謝,從而使人體器官衰竭,逐漸停止工作至個體死亡。

人的衰老是一個程序性過程,而非樓主所說的基因突變。基因突變只可能引發(fā)一系列的遺傳性疾病,而不是衰老死亡的原因。有研究表明,人的衰老受到基因控制,受程序性表達(dá)控制,而這些基因是每個人都有的,不是突變所致。

總結(jié)

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