2023年9月19-20日，美國食品藥品監督管理局（FDA）的兒科咨詢委員會召開為期兩天的獨立顧問會議，討論如何更好地評估人造子宮技術（Artificial Womb Technology，AWT）的安全性和有效性。

該委員會由FDA官員、醫生、醫藥界人士以及患者代表組成。會議議題包括當前該技術動物數據的局限性，和進行人體試驗的倫理困難等。

本次討論尚未披露未來人體試驗的方案。目前，人造子宮技術旨在拯救極度早產嬰兒的生命。極度早產嬰兒即出生不足28周的嬰兒，存活率很低。

人造子宮能夠模擬子宮環境，讓早產嬰兒在其中繼續發育，從而度過危險期。全球有幾個研究小組正在開發人造子宮，由Alan Flake博士領導的美國費城兒童醫院（CHOP）研究小組開發的“生物袋”系統（BioBag）是目前離人體實驗最近的一個。

總結

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