10月2日消息，據(jù)媒體報道，寧波市心臟大血管疾病診療中心曾為一家族中7位馬凡氏綜合征患者做過手術(shù)，其中有5人形成了動脈瘤。

醫(yī)生介紹，馬凡氏綜合征是一種少見的先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，這是一種令人惋惜的“天才病”，患者通常擁有異于常人的體型。

具體而言，馬凡氏綜合征人群通常體型高而細長，手指、腳趾細長不勻稱，且臂長超過身高。其他常見的特征包括面長而窄，牙齒擁擠，脊柱側(cè)彎或駝背，漏斗胸等，有些患者也可導致自發(fā)性氣胸，硬脊膜擴張。硬脊膜擴張可引起背部，腹部，腿部或頭部的疼痛。

此外，大多數(shù)具有馬凡綜合征的患者有一定程度的近視，或在成年或中期出現(xiàn)白內(nèi)障，青光眼。馬凡氏綜合征的癥狀和體征在嚴重程度、發(fā)病時間和發(fā)病進展方面都有很大的差異。

醫(yī)生提醒，該病還是要盡早發(fā)現(xiàn)，盡早干預(yù)，定期隨訪。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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