华大基因为什么要启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”这样一个计划?
生活随笔
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华大基因为什么要启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”这样一个计划?
小編覺得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
我兒是自閉癥患者,目前雖然沒有再生的計(jì)劃,但是將來可能會(huì)再生,請(qǐng)問華大可以提供基因篩查的技術(shù)支持嗎?謝謝!
國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)6月30日批準(zhǔn)華大基因兩款二代基因測(cè)序儀及檢測(cè)試劑盒應(yīng)用于“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”,即為孕產(chǎn)婦檢測(cè)唐氏綜合征等遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn),以避免新生兒出生缺陷?;诖?,華大基因計(jì)劃開展一系列針對(duì)罕見病的“科技公益”項(xiàng)目,包括面向粘多糖病患者的“子琪計(jì)劃”,面向地中海貧血的“春叔計(jì)劃”和面向魚鱗病的“曉明計(jì)劃”等。以達(dá)到全人類能夠通過基因檢測(cè)技術(shù)‘遠(yuǎn)離幾種病,延長(zhǎng)幾年命’的愿望。
華大基因啟動(dòng)的這項(xiàng)“千萬家庭遠(yuǎn)離遺傳出生缺陷”項(xiàng)目,個(gè)人認(rèn)為主要有兩點(diǎn):一是華大基因一貫堅(jiān)持的造福社會(huì)的企業(yè)計(jì)劃,這正如華大基因開展的其他項(xiàng)目所做的一樣;二是通過該計(jì)劃也可以收集更多數(shù)據(jù),以用于補(bǔ)充數(shù)據(jù)庫和進(jìn)行相關(guān)科學(xué)研究,如對(duì)這些遺傳病的治療方法的開發(fā)。
原因很簡(jiǎn)單,這個(gè)是華大的一個(gè)公益項(xiàng)目,當(dāng)然華大以后也是要靠這個(gè)來賺錢的。
對(duì)科學(xué)研究來說,最大的失敗不在于實(shí)驗(yàn)不順利,而是有了成果卻無法用之于百姓。基因科技發(fā)展到今天,防大于治的意義應(yīng)該得到更大范圍的體現(xiàn)。我和團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在每天都在義務(wù)做遺傳咨詢,每年超過30萬家庭都在被各類遺傳缺陷所困擾,那么多孩子無法享受童年的快樂,這是我們發(fā)起這個(gè)項(xiàng)目的初衷。并希望不斷的通過華大的努力,引起更多社會(huì)的關(guān)注,在遺傳病群體中讓愛滿溢。安得吾輩齊心力,大庇天下寶寶俱健康,科技公益滿人間!
拋卻華大的商業(yè)目的,我們看一下幾組數(shù)字:中國面臨的出生缺陷問題:我國每年新增出生缺陷數(shù)約90萬例,其中出生時(shí)臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例,部分出生缺陷發(fā)生率呈上升態(tài)勢(shì)。華大基因的技術(shù)優(yōu)勢(shì)華大基因已積累30萬例無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)案例,無創(chuàng)基因檢測(cè)技術(shù)可進(jìn)行6種單基因疾病(地中海貧血、先天性耳聾、楓糖尿病、腎上腺皮質(zhì)增生、魚鱗病、假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良DMD)的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),華大基因現(xiàn)在已經(jīng)可以通過單基因遺傳病檢測(cè)技術(shù),檢測(cè)十大系統(tǒng)中的336種基因遺傳病,包括650種疾病亞型,1000多個(gè)基因,貫穿生命孕育、出生、成長(zhǎng)、衰老等全過程。所以,隨著基因科技的發(fā)展和臨床應(yīng)用,基因技術(shù)已經(jīng)被證實(shí)可以用于遺傳疾病的檢測(cè),對(duì)預(yù)防出生缺陷有重要意義。一方面,可以減少病患對(duì)本人及家庭帶來的危害,另一方面,提高社會(huì)民眾的身體素質(zhì),降低社會(huì)負(fù)擔(dān)。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)6月30日批準(zhǔn)華大基因兩款二代基因測(cè)序儀及檢測(cè)試劑盒應(yīng)用于“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”,即為孕產(chǎn)婦檢測(cè)唐氏綜合征等遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn),以避免新生兒出生缺陷?;诖?,華大基因計(jì)劃開展一系列針對(duì)罕見病的“科技公益”項(xiàng)目,包括面向粘多糖病患者的“子琪計(jì)劃”,面向地中海貧血的“春叔計(jì)劃”和面向魚鱗病的“曉明計(jì)劃”等。以達(dá)到全人類能夠通過基因檢測(cè)技術(shù)‘遠(yuǎn)離幾種病,延長(zhǎng)幾年命’的愿望。
華大基因啟動(dòng)的這項(xiàng)“千萬家庭遠(yuǎn)離遺傳出生缺陷”項(xiàng)目,個(gè)人認(rèn)為主要有兩點(diǎn):一是華大基因一貫堅(jiān)持的造福社會(huì)的企業(yè)計(jì)劃,這正如華大基因開展的其他項(xiàng)目所做的一樣;二是通過該計(jì)劃也可以收集更多數(shù)據(jù),以用于補(bǔ)充數(shù)據(jù)庫和進(jìn)行相關(guān)科學(xué)研究,如對(duì)這些遺傳病的治療方法的開發(fā)。
原因很簡(jiǎn)單,這個(gè)是華大的一個(gè)公益項(xiàng)目,當(dāng)然華大以后也是要靠這個(gè)來賺錢的。
對(duì)科學(xué)研究來說,最大的失敗不在于實(shí)驗(yàn)不順利,而是有了成果卻無法用之于百姓。基因科技發(fā)展到今天,防大于治的意義應(yīng)該得到更大范圍的體現(xiàn)。我和團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在每天都在義務(wù)做遺傳咨詢,每年超過30萬家庭都在被各類遺傳缺陷所困擾,那么多孩子無法享受童年的快樂,這是我們發(fā)起這個(gè)項(xiàng)目的初衷。并希望不斷的通過華大的努力,引起更多社會(huì)的關(guān)注,在遺傳病群體中讓愛滿溢。安得吾輩齊心力,大庇天下寶寶俱健康,科技公益滿人間!
拋卻華大的商業(yè)目的,我們看一下幾組數(shù)字:中國面臨的出生缺陷問題:我國每年新增出生缺陷數(shù)約90萬例,其中出生時(shí)臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例,部分出生缺陷發(fā)生率呈上升態(tài)勢(shì)。華大基因的技術(shù)優(yōu)勢(shì)華大基因已積累30萬例無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)案例,無創(chuàng)基因檢測(cè)技術(shù)可進(jìn)行6種單基因疾病(地中海貧血、先天性耳聾、楓糖尿病、腎上腺皮質(zhì)增生、魚鱗病、假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良DMD)的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),華大基因現(xiàn)在已經(jīng)可以通過單基因遺傳病檢測(cè)技術(shù),檢測(cè)十大系統(tǒng)中的336種基因遺傳病,包括650種疾病亞型,1000多個(gè)基因,貫穿生命孕育、出生、成長(zhǎng)、衰老等全過程。所以,隨著基因科技的發(fā)展和臨床應(yīng)用,基因技術(shù)已經(jīng)被證實(shí)可以用于遺傳疾病的檢測(cè),對(duì)預(yù)防出生缺陷有重要意義。一方面,可以減少病患對(duì)本人及家庭帶來的危害,另一方面,提高社會(huì)民眾的身體素質(zhì),降低社會(huì)負(fù)擔(dān)。
總結(jié)
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