血友病有甲型血友病和乙型血友病，F8基因是甲型血友病相關的基因，F9基因是乙型血友病相關的基因。血友病（Hemophilia）為一種先天性血液凝固異常的遺傳疾病，依缺乏的凝血因子種類不同，主要為 A 型、B 型等，A 型血友病約占血友病 80~85%，致病原因是第八凝血因子(Factor 8, 簡稱 F8)基因異常，B 型血友病約占 15~20%，致病原因是第九凝血因子(Factor 9, 簡稱 F9)基因異常。血友病患者受傷會有血液不容易凝固的問題，如果發生深部出血時，就可能會有生命的危險。甲型血友病的發病機制為血友病 A（Hemophilia A，簡稱 HA）患者缺乏第八凝血因子(F8)，無法凝血。F8 基因位于染色體 Xq28 上，屬于 X 連鎖隱性遺傳。患者多為男性，目前仍無法治愈，須終生注射補充凝血因子。血友病 B （Hemophilia B ，簡稱 HB ）是凝血因子Ⅸ編碼基因 F9 突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈 X 連鎖隱性遺傳，發病率約為男性活嬰的 1/30000 。目前仍無法治愈，須終生注射補充凝血因子。

血友病是一種伴性遺傳疾病，是因為合成凝血因子的基因發生突變導致凝血功能的失去。血友病基因片段位于X染色體，因為Y染色體上沒有等位基因，男性如果攜帶血友病片段，必然發病，而且會百分百將這個片段傳給女兒，女兒是攜帶者或者發病。如果女性是血友病患者，兒子必然發病，如果父親不是血友病，則女兒是攜帶者。

總結

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