根據(jù)遺傳物質(zhì)存在部分不同可分為：細(xì)胞核遺傳病、細(xì)胞質(zhì)遺傳病。根據(jù)引起遺傳病的原因又可將細(xì)胞核遺傳病分為：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，對(duì)于單基因遺傳病而言，又因基因存在的染色體及其顯隱性分為：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病和Y染色體遺傳病；染色體異常遺傳病又分為染色體結(jié)構(gòu)異常疾病和染色體數(shù)目異常疾病，還可分為常染色體病和性染色體病。

根據(jù)疾病致病機(jī)理可分為：代謝性遺傳病，如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖原累積病等；神經(jīng)肌肉性遺傳病，如甲肥大性進(jìn)行肌營(yíng)養(yǎng)不良，脊髓型肌肉萎縮；內(nèi)分泌疾病，如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥；耳鼻喉相關(guān)的疾病，如耳聾等。

遺傳病一般被分為兩大類(lèi)：由基因異常引起的基因病和由染色體異常引起的染色體病(綜合征)。這種分類(lèi)只具有相對(duì)的意義，因?yàn)榛蚓痛嬖谟谌旧w上，故基因異常不可能不伴有染色體異常，而染色體異常則必然伴有基因異常。但在現(xiàn)代科學(xué)研究條件下，染色體異常可以在顯微鏡下看出來(lái)，基因異常卻無(wú)法看到。由于這兩類(lèi)遺傳病在研究方法上有重要差異，所以作如此劃分還是有意義的。

這個(gè)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)不同就有不同的分類(lèi)方法。較為常用的分法是分為常染色體遺傳病和性染色體遺傳病。前者指控制疾病的基因位于常染色體上，遺傳上與性別無(wú)關(guān)。比如多指、并指、軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳；鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。后者是致病基因位于性染色體上，比如抗維生素D佝僂癥、鐘擺型眼球震顫癥為X染色體顯性遺傳，色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、血管瘤為X染色體隱性遺傳，外耳道多毛癥為Y染色體遺傳病。

應(yīng)該是按致病基因的位置和數(shù)目來(lái)進(jìn)行分類(lèi)。1 、染色體病，即染色體的結(jié)構(gòu)或者數(shù)目異常的 2 、單基因病：遵循嚴(yán)格的孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，包括兩個(gè)方面，核基因病和線(xiàn)粒體病3 、多因素病，是除了單純的環(huán)境因素和遺傳因素，還有各方面環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，所攜帶的基因比較多，不是一個(gè)基因多帶帶所引起的疾病，這種病在臨床常見(jiàn)、多發(fā)，如冠心病、糖尿病、高血壓等 4 、體細(xì)胞遺傳病， 發(fā)生的比較晚，引起體細(xì)胞的一些改變

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的遗传病这么多种，怎么分类？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

如果覺(jué)得生活随笔網(wǎng)站內(nèi)容還不錯(cuò)，歡迎將生活随笔推薦給好友。