葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥（Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，G6PD deficiency），俗稱蠶豆病，是一種世界上最常見的、X連鎖不完全顯性、溶血性紅細胞酶缺陷遺傳病。 該病在臨床上表現多樣，從無癥狀到新生兒黃疸、藥物或感染造成的急性溶血、重癥慢性非球形細胞溶血性貧血，嚴重者導致新生兒期重癥核黃疸，造成死亡或永久性神經系統損傷。G6PD是紅細胞戊糖磷酸途徑(包括GSH代謝途徑)中的關鍵酶，它的缺乏導致還原型輔酶II(NADPH)的缺乏，而后者是谷胱甘肽還原酶的輔酶。NADPH的下降，直接導致還原型谷胱甘肽(GSH)的減少，而GSH是紅細胞中最重要的抗氧化物質，其缺乏時紅細胞抗氧化能力下降，故在氧化性刺激下可造成溶血。

總結

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