基因編輯技術(shù)是一種新型技術(shù)，發(fā)展歷史很短，第一次見于報(bào)道是在1987年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)菌受到病毒侵染時會發(fā)起反擊，占據(jù)病毒的DNA，并將其作為RNA分子模板，從而阻止病毒DNA的匹配。作用機(jī)制類似于真核細(xì)胞中的核糖核酸干擾RNAi的合成。利用這種方法切割目標(biāo)DNA更加高效。

1999年，18歲的 Jess Gelsinger 在接受一項(xiàng)基于病毒的基因療法后，身體產(chǎn)生了嚴(yán)重的免疫反應(yīng)。直到數(shù)十年后的2012年，歐洲才獲批了第一項(xiàng)基因療法，而這一療法仍沒通過美國食品和藥物管理局的認(rèn)證。2003年，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，鋅指核酸酶可以用來實(shí)現(xiàn)基因編輯。2011年，轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶同樣可以用來實(shí)現(xiàn)基因編輯。2012年， 科學(xué)家利用釀膿鏈球菌的 CRISPR/Cas9 酶實(shí)現(xiàn)基因編輯。在這三大酶的幫助下，使人體基因精確編輯成為現(xiàn)實(shí)。它們無疑為遺傳疾病探究領(lǐng)域注入了一支強(qiáng)心針。最新研究發(fā)現(xiàn)，可以利用鋅指核酸酶，成功修復(fù)嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷癥患者骨髓細(xì)胞基因。雖然研究者們沒有將修正后的細(xì)胞再植入患者體內(nèi)，但如果這項(xiàng)技術(shù)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)，這個程序比不可少。另外，德國蒂賓根大學(xué)的研究者們，也成功修復(fù)了帕金森患者的細(xì)胞基因。據(jù) MIT 報(bào)告，通過向血液注入 CRISPR/Cas9 酶，可以修復(fù)小白鼠肝臟細(xì)胞的基因。

總結(jié)

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