在雙重測序中，一段雙螺旋DNA片段的兩條鏈，被附加以一段隨機的、互補的雙鏈核苷酸序列。首先將一段單股的隨機核苷酸序列引入一段接頭鏈，然后用DNA聚合酶產(chǎn)生一段互補的雙鏈標簽，進行延伸，使雙鏈的標簽序列被合并到標準的Illumina測序接頭上。接著，將標簽接頭結(jié)扎到剪切的DNA上，然后對多帶帶標記的鏈，進行PCR擴增和配對末端測序。

總結(jié)

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